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先天性多囊腎是一個錯誤的概念，多囊腎都是遺傳性疾病，沒有先天和后天之說，一般是常染色體顯性遺傳。多囊腎患者進行腎臟替代治療以后可以存活很多年，如果進行腎臟移植以后，因為沒有原發(fā)性腎臟病的存在，對移植腎沒有任何影響，與正常人沒有任何差別。
多囊腎患者如果能成活，一般在40歲或50歲以后才出現(xiàn)癥狀，出現(xiàn)血壓升高、腹部出現(xiàn)包塊，以及血清肌酐的升高，如果升高到尿毒癥水平，也就是大于707μmol/L，就需要腎臟替代治療，例如血液透析，也可以進行腎臟移植。多囊腎的病人達到尿毒癥期以后，腎臟替代治療不適宜選擇腹膜透析，因為多囊腎病人的腹膜腔容積很小，進行腹膜透析不能充分的進行。