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脊髓空洞癥由于多種原因的影響，使脊髓內(nèi)形成管狀空腔，稱為脊髓空洞癥。在空洞周圍常有神經(jīng)膠質(zhì)增生，本病發(fā)展較為緩慢，臨床表現(xiàn)為受累的脊髓節(jié)段神經(jīng)損傷癥狀，以痛、溫覺減退與消失，而深感覺保存的分離性感覺障礙為特點(diǎn)。有脊髓常受損傷的運(yùn)動(dòng)障礙與神經(jīng)營養(yǎng)障礙為主。本病多見于20-40歲男性多于女性。臨床癥狀呈緩慢的進(jìn)展，由于空洞的所在位置與大小及范圍的不同，癥狀也不一致，其好發(fā)部位多在頸胸交界部位的脊髓內(nèi)。早期癥狀多為相應(yīng)支配區(qū)自發(fā)性疼痛，出現(xiàn)階段性、分離性感覺障礙，逐漸擴(kuò)大至雙上肢和胸背部，呈短衣樣分布的痛溫覺減退或缺室，觸覺和深感覺保存良好。病人常發(fā)現(xiàn)損傷后無痛覺而就診，晚期空洞擴(kuò)展至脊髓丘腦束，出現(xiàn)空洞平面以下傳導(dǎo)束性感覺障礙。