重癥肌無力癥是怎么患上的
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重癥肌無力癥是怎么患上的

陳文珍副主任醫(yī)師上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
擅長: 各種病因引起的神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床診斷及治療,尤其對于疑難型的三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣、面癱、面癱后遺癥、眼瞼痙攣、口眼聯(lián)動、面部抽搐、帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛、梅杰綜合征、兒童癲癇、難治性癲癇、癲癇大發(fā)作、癲癇小法做、面神經(jīng)麻痹等神經(jīng)系統(tǒng)常見病、多發(fā)病、疑難病的臨床康復(fù)診治都有著較深的醫(yī)學(xué)造詣和獨(dú)到見解。
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重癥肌無力癥目前認(rèn)為是一種自身免疫性疾病,由于免疫力下降或者紊亂、胸腺瘤等,使身體內(nèi)產(chǎn)生乙酰膽堿受體抗體。
目前認(rèn)為胸腺會產(chǎn)生一種肌樣細(xì)胞,會與神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體相結(jié)合,但是不具備激活乙酰膽堿產(chǎn)生肌肉收縮的作用。正常的乙酰膽堿受體激動劑不能結(jié)合,而產(chǎn)生眼瞼肌或者四肢肌肉無力的癥狀,表現(xiàn)為早上醒來肌力尚可,而活動后肌肉無力癥狀加重
目前認(rèn)為胸腺會產(chǎn)生一種肌樣細(xì)胞,會與神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體相結(jié)合,但是不具備激活乙酰膽堿產(chǎn)生肌肉收縮的作用。正常的乙酰膽堿受體激動劑不能結(jié)合,而產(chǎn)生眼瞼肌或者四肢肌肉無力的癥狀,表現(xiàn)為早上醒來肌力尚可,而活動后肌肉無力癥狀加重


