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多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細(xì)胞疾病，其腫瘤細(xì)胞起源于骨髓中的漿細(xì)胞，漿細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞發(fā)育到最終功能階段的細(xì)胞。因此多發(fā)性骨髓瘤可以歸到B淋巴細(xì)胞淋巴瘤的范圍。目前WHO將其歸為B細(xì)胞淋巴瘤的一種，稱為漿細(xì)胞骨髓瘤或漿細(xì)胞瘤，其特征為骨髓漿細(xì)胞異常增生，但有單克隆免疫球蛋白或輕鏈M蛋白過度生成，極少數(shù)患者可以是不產(chǎn)生M蛋白的未分泌型多發(fā)性骨髓瘤。多發(fā)性骨髓瘤常伴有多發(fā)性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑制，因此容易出現(xiàn)各種細(xì)菌性感染。多發(fā)性骨髓瘤的確切病因不清楚，電離輻射或接觸化學(xué)毒物、慢性抗原刺激、自身免疫性疾病、遺傳和病毒感染等均可能與發(fā)病有關(guān)系，但是缺乏足夠的證據(jù)。