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血友病，是遺傳性凝血活酶生成障礙引起來的出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙以及遺傳性的XI因子缺乏癥。其中最見的就是血友病甲，以陽性家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或者是輕度外傷后出血不止、血腫形成以及關(guān)節(jié)出血為特征。血友病的社會人群發(fā)病率有5-10/10萬，嬰兒發(fā)病率在1/5000。它的發(fā)病率甲、乙以及XI因子缺乏分別占到16：3：1。在我國的的血友病中，血友病A約占80%，而血友病B占50%，遺傳性的XI因子缺乏癥還是比較少見的。所以，血友病A主要是因為Ⅷ因子的缺乏所引起來的凝血功能障礙，所以在治療的時候，可以給補(bǔ)充Ⅷ因子，主要含Ⅷ因子的就是新鮮血漿以及冷沉淀。