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神經(jīng)性耳聾的癥狀
2023-09-30 22:26:01收聽(tīng):-
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神經(jīng)性耳聾的癥狀
語(yǔ)音內(nèi)容
神經(jīng)性耳聾主要根據(jù)不同的類型可以出現(xiàn)不同的癥狀,具體如下;
一、遺傳性聾,遺傳性聾多為伴有其他部位或者系統(tǒng)的異常畸形,比如頜面部發(fā)育不全等,表現(xiàn)為出生時(shí)已存在聽(tīng)力障礙,或者在以后的某個(gè)時(shí)期逐漸出現(xiàn)聽(tīng)力減退并且逐漸加重。
二、藥物中毒性聾,以耳聾、耳鳴與眩暈為主,可能出現(xiàn)在用藥過(guò)程中,也可能出現(xiàn)在停藥幾天、幾周或者幾個(gè)月以后。
三、老年性聾,老年性聾同時(shí)或者先后出現(xiàn)雙側(cè)性聽(tīng)覺(jué)障礙、聽(tīng)力減退,常常逐漸發(fā)生,兩側(cè)耳聾的程度比較相似,可以出現(xiàn)一側(cè)輕一側(cè)重。
四、先天性聾,出生時(shí)就出現(xiàn)耳聾,由于病毒感染、產(chǎn)傷和黃疸癥為主要原因。
五、自身免疫性聾,多為青壯年,雙側(cè)同時(shí)或者先后出現(xiàn)的非對(duì)稱性、波動(dòng)性、進(jìn)行性的聽(tīng)力下降,多伴有眩暈。
六、聽(tīng)神經(jīng)病,主要的聽(tīng)力學(xué)特征包括聽(tīng)性腦干反應(yīng)缺失或者嚴(yán)重異常,而聲發(fā)射正常,鐙骨肌反射消失或者閾值升高,純音聽(tīng)力檢查多以低頻聽(tīng)力損失為主。
一、遺傳性聾,遺傳性聾多為伴有其他部位或者系統(tǒng)的異常畸形,比如頜面部發(fā)育不全等,表現(xiàn)為出生時(shí)已存在聽(tīng)力障礙,或者在以后的某個(gè)時(shí)期逐漸出現(xiàn)聽(tīng)力減退并且逐漸加重。
二、藥物中毒性聾,以耳聾、耳鳴與眩暈為主,可能出現(xiàn)在用藥過(guò)程中,也可能出現(xiàn)在停藥幾天、幾周或者幾個(gè)月以后。
三、老年性聾,老年性聾同時(shí)或者先后出現(xiàn)雙側(cè)性聽(tīng)覺(jué)障礙、聽(tīng)力減退,常常逐漸發(fā)生,兩側(cè)耳聾的程度比較相似,可以出現(xiàn)一側(cè)輕一側(cè)重。
四、先天性聾,出生時(shí)就出現(xiàn)耳聾,由于病毒感染、產(chǎn)傷和黃疸癥為主要原因。
五、自身免疫性聾,多為青壯年,雙側(cè)同時(shí)或者先后出現(xiàn)的非對(duì)稱性、波動(dòng)性、進(jìn)行性的聽(tīng)力下降,多伴有眩暈。
六、聽(tīng)神經(jīng)病,主要的聽(tīng)力學(xué)特征包括聽(tīng)性腦干反應(yīng)缺失或者嚴(yán)重異常,而聲發(fā)射正常,鐙骨肌反射消失或者閾值升高,純音聽(tīng)力檢查多以低頻聽(tīng)力損失為主。
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