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先天性肛門閉鎖是由于胎兒胚胎時期腸管發(fā)育障礙所致的消化道畸形，也是比較常見的肛腸疾病，是先天性消化道畸形的首位，發(fā)病率比較高，同時可伴有直腸和生殖系統(tǒng)之間的漏管。
先天性肛門閉鎖分為低位肛管閉鎖和高位肛管直腸閉鎖，都表現(xiàn)為出生以后在正常位置沒有發(fā)現(xiàn)肛門，出生后沒有胎糞排出，很快出現(xiàn)腹脹甚至嘔吐的現(xiàn)象，出生后需要及時的就診手術(shù)治療，診斷并不困難。
需要確定肛門閉鎖的高度，可以做影像學(xué)檢查判斷閉鎖的位置，制定不同的手術(shù)方案，閉鎖位置低，創(chuàng)傷比較小，盡量到稍微大一點的醫(yī)院肛腸科就診，根據(jù)具體情況選擇具體的手術(shù)方案。