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嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤總共分為三型，嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤是一類罕見的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，分別起源于腎上腺髓質(zhì)和腎上腺外交感神經(jīng)、副交感神經(jīng)節(jié)中的嗜鉻細(xì)胞，大部分嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤被認(rèn)為是良性。但也有10%-15%是惡性，可以出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤根據(jù)分子生物學(xué)的特征，分子分型為三型，包括如下：
第一、偽缺氧驅(qū)動型；
第二、激酶信號通路改變型；
第三、Wnt通路改變型。
嗜鉻細(xì)胞瘤的分子分型，對于嗜鉻細(xì)胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤的診斷、治療以及預(yù)后方案的評估、新的靶向藥物開發(fā)，有重要的指導(dǎo)作用。