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重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭，傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要是由于患者的身體內(nèi)在神經(jīng)-肌肉接頭突觸后膜上，乙酰膽堿受體受損。
臨床主要會出現(xiàn)部分，或全身骨骼肌肉的無力，以及極度不能耐受疲勞，在活動后癥狀會加重，經(jīng)過休息，或應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑治療后，癥狀會減輕，呈典型的晨輕暮重的現(xiàn)象。
重癥肌無力患者嚴(yán)重的情況下，會使呼吸肌受累，出現(xiàn)咳嗽無力、呼吸困難，需要呼吸機(jī)輔助通氣，是危及生命的危象。
一般治療上需要應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑，以及免疫治療，包括糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑丙種球蛋白，或血漿置換等等。