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耳聾基因診斷標準主要是檢測遺傳基因以及其他致聾基因。耳聾有可能是因為遺傳導致，例如顯性遺傳，有明顯的前庭功能異常，需要對患者的COCH基因進行檢測，明確診斷。
致聾基因中常見的是GJB2，有21%左右的耳聾患者攜帶這種基因。SLC26A4也是比較常見的致聾基因，會導致大前庭導水管綜合征，引起耳聾。另外，12SrRNA也一種常見的致聾基因，和藥物性耳聾有很大的關系。
如果懷疑可能是耳聾，需要及時到正規(guī)醫(yī)院做耳聾分子診斷。通過分子遺傳學和分子生物學的技術，檢測目前耳聾相關的基因分子結構水平，以及表達水平是否存在異常，從而判斷出是否患有耳聾。