先天性肌無(wú)力綜合征會(huì)有哪些癥狀表現(xiàn)
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病情描述：
先天性肌無(wú)力綜合征會(huì)有哪些癥狀表現(xiàn)
梁芙蓉主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
擅長(zhǎng): 兒童營(yíng)養(yǎng)與發(fā)育咨詢工作，如嬰幼兒喂養(yǎng)及兒童慢性腎臟病膳食的指導(dǎo)，性早熟、新生兒佝僂病、小兒腹瀉、小兒缺鐵性貧血、小兒肥胖、小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良、小兒貧血、小兒腹瀉病等疾病的治療。
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先天性肌無(wú)力綜合征患者在新生兒或嬰兒起病，表現(xiàn)為中度至重度的全身性肌無(wú)力，可逐漸加重，成人期起病時(shí)可出現(xiàn)上瞼下垂、眼外肌麻痹等癥狀。
1、新生兒的表現(xiàn)為一過(guò)性、波動(dòng)性上瞼下垂，哭聲低、吸吮無(wú)力，喂食困難及可能發(fā)生的呼吸窘迫。中度至重度的全身性肌無(wú)力，可逐漸加重，瞳孔對(duì)光反射遲鈍。
2、嬰兒早期可有不用程度的眼肌麻痹和眼瞼下垂，伴有輕至中度的肌無(wú)力，呈陣發(fā)性加重，
1、新生兒的表現(xiàn)為一過(guò)性、波動(dòng)性上瞼下垂，哭聲低、吸吮無(wú)力，喂食困難及可能發(fā)生的呼吸窘迫。中度至重度的全身性肌無(wú)力，可逐漸加重，瞳孔對(duì)光反射遲鈍。
2、嬰兒早期可有不用程度的眼肌麻痹和眼瞼下垂，伴有輕至中度的肌無(wú)力，呈陣發(fā)性加重，