先天性肺動脈閉鎖是什么
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病情描述：
先天性肺動脈閉鎖是什么
李英主任醫(yī)師河南省人民醫(yī)院
擅長: 全麻下肺灌洗、機械通氣；熟練掌握氣管鏡、胸腔鏡介入診療的技術(shù)操作，以及肺膿腫、胸腔積液、急性心源性肺水腫、嚴(yán)重急性呼吸綜合征、呼吸窘迫綜合征、呼吸衰竭等。
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先天性肺動脈閉鎖是一種罕見的先天性心臟病，是心臟畸形的一種。該病會導(dǎo)致新生兒右心血液無法通過肺部進行循環(huán)，造成氣體交換的失敗，導(dǎo)致患兒出現(xiàn)氧氣不足的一系列癥狀。
手術(shù)方式需要根據(jù)患兒的具體情況，若三尖瓣和右心室功能正常，則可以采用restelli手術(shù)。如果功能不全，則可以采用全腔靜脈肺動脈連接術(shù)。這兩種手術(shù)適用于2-4歲的患兒，手術(shù)方式是胸外手術(shù)，通過開胸手術(shù)重新連接肺動脈，以恢復(fù)患兒正常的心功能。
手術(shù)方式需要根據(jù)患兒的具體情況，若三尖瓣和右心室功能正常，則可以采用restelli手術(shù)。如果功能不全，則可以采用全腔靜脈肺動脈連接術(shù)。這兩種手術(shù)適用于2-4歲的患兒，手術(shù)方式是胸外手術(shù)，通過開胸手術(shù)重新連接肺動脈，以恢復(fù)患兒正常的心功能。
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