發(fā)布時(shí)間： 2017-01-19來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)
肺癌，是目前全球最為高發(fā)的惡性腫瘤，每年約有160萬(wàn)人死于該疾病。
15年前，終末期肺癌的存活率，最多也就是8個(gè)月左右。目前，大約一半的非吸煙女性腺癌患者，即便是終末期也能存活平均40個(gè)月。
研究發(fā)現(xiàn)，非吸煙患者的EGFR點(diǎn)位突變非常高發(fā)，中國(guó)人尤其是中國(guó)女性的EGFR變異率非常高，超過(guò)4 0 %的患者明確有該點(diǎn)位變異，而歐美白人的變異率則低于10%。
15年前，當(dāng)全球醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)ν砥诜伟┒疾捎貌环謹(jǐn)澄业臒?、殺時(shí)，終末期肺癌的存活率，最多也就是8個(gè)月左右。15年后，大約一半的非吸煙女性腺癌患者，即便是終末期也能存活平均40個(gè)月，而且存活期間藥物副反應(yīng)小，不致影響正常生活。一系列全新的治療方案，目前已被15個(gè)國(guó)家、25個(gè)國(guó)際指南奉為圭臬。而這，全部出自一個(gè)來(lái)自廣東省人民醫(yī)院肺癌研究團(tuán)隊(duì)的研究、探索。在剛剛結(jié)束的“中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)?lì)C獎(jiǎng)大會(huì)”上，廣東省人民醫(yī)院教授吳一龍團(tuán)隊(duì)?wèi){借“肺癌分子靶向精準(zhǔn)治療模式的建立與推廣應(yīng)用”的項(xiàng)目，獲得最高獎(jiǎng)項(xiàng)一等獎(jiǎng)。
肺癌，是目前全球最為高發(fā)的惡性腫瘤
晚期肺癌患者活不過(guò)一年
肺癌，是目前全球最為高發(fā)的惡性腫瘤，每年約有160萬(wàn)人死于該疾病。但在相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間段，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)于肺癌尤其是晚期肺癌的辦法不多?！白詮挠辛四[瘤學(xué)后，全球范圍都發(fā)現(xiàn)一個(gè)特點(diǎn)，那就是肺癌患者中晚期居多，占到了全部肺癌的50%以上。以我國(guó)近幾年的數(shù)據(jù)為例，每年72萬(wàn)肺癌病人中，就有36萬(wàn)病人是晚期患者，這逐漸成為一個(gè)非常沉重的社會(huì)問(wèn)題”。吳一龍表示，針對(duì)這類患者，即便到了21世紀(jì)初期，全球范圍內(nèi)的辦法都不多。采取的是不分青紅皂白、大劑量放化療，在“有殺錯(cuò)不放過(guò)”的指導(dǎo)思想下，當(dāng)時(shí)的晚期肺癌治療有效率低得可憐，整體有效率低至20%-30%左右，也就是大約1/3的患者，用這一療法有效，而其他2/3晚期肺癌患者在承受了極其巨大的治療痛苦后，沒(méi)有效果。
即便1/3患者有效，其付出的代價(jià)也是非常巨大的。大劑量放療帶來(lái)的放射性肺炎，大劑量有毒化療物質(zhì)帶來(lái)的脫發(fā)、胃納差，白細(xì)胞降到危險(xiǎn)、極低的水平……“當(dāng)時(shí)的治療手段中，絕大多數(shù)的患者都會(huì)出現(xiàn)大于3度、嚴(yán)重影響患者生活、需要住院控制的副反應(yīng)”。吳一龍表示，相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)，主攻肺癌研究的醫(yī)學(xué)專家，往往沒(méi)有一年以上的晚期肺癌病人朋友，因?yàn)樵谀莻€(gè)年代，晚期肺癌的患者中位數(shù)生存期只有8-12個(gè)月左右。
基因測(cè)序助推肺癌治療
情況在2002年全球第一種針對(duì)肺癌的靶向藥物面世后，有了些許的改觀。
醫(yī)學(xué)領(lǐng)域延續(xù)了以往一刀切似的簡(jiǎn)單粗暴———不論什么晚期肺癌患者，一律使用該類代價(jià)高昂的藥物進(jìn)行治療。“因?yàn)槭强诜陌邢蛩幬?，患者出現(xiàn)的副反應(yīng)要少了很多，也小了很多。15%的人會(huì)出現(xiàn)一定的副反應(yīng)，15%的患者用該治療有效，患者中位生存期能夠取得不低于大劑量化療的效果，生存期依然是8個(gè)月左右”。有了更為先進(jìn)的藥物后，緣何治療效果上卻難有寸進(jìn)?吳一龍開(kāi)始思索一直以來(lái)采用的一刀切方案是否準(zhǔn)確、有了新的治療武器后，治療方案是否還有改進(jìn)的空間?
囿于當(dāng)時(shí)的基因測(cè)序技術(shù)并未得到推廣，無(wú)法對(duì)現(xiàn)有患者進(jìn)行更為精準(zhǔn)的分型。吳一龍率先在全球?qū)Ψ伟┗颊呒右詤^(qū)分和分類，他第一次將患者按照性別、是否吸煙，患的癌癥是腺癌還是鱗癌這類組別進(jìn)行區(qū)分?！敖Y(jié)果還是有非常欣喜的發(fā)現(xiàn)，首先男女對(duì)靶向藥物的治療反應(yīng)是不一樣的，尤其是那些不吸煙的腺癌患者，這一人群的治療效果一下子就提升到了40%以上”。相當(dāng)部分的晚期肺癌患者可以接受痛苦度更低、治療效果更佳的方案了。
簡(jiǎn)單粗暴的一種藥通治所有肺癌患者的情況，直到2004年基因測(cè)序技術(shù)的普及應(yīng)用，才得到了根本性的改觀。醫(yī)學(xué)領(lǐng)域開(kāi)始能夠應(yīng)用基因分型技術(shù)，以分子分型的方法對(duì)肺癌患者進(jìn)行基因分析。
“我們是全國(guó)最早應(yīng)用這一技術(shù)的治療團(tuán)隊(duì)，在國(guó)內(nèi)最早建立了自己的實(shí)驗(yàn)室，并擁有了多項(xiàng)專利”，吳一龍表示，應(yīng)用專利技術(shù)，團(tuán)隊(duì)能夠進(jìn)行大量的基因篩查，一次測(cè)序能夠檢測(cè)出40-50個(gè)基因突變。能夠從更加微觀的層面對(duì)肺癌加以研究，研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)始對(duì)500多例肺癌確診患者進(jìn)行逐一測(cè)序，結(jié)果找到吸煙和非吸煙患者之間的明顯差異，也同時(shí)發(fā)現(xiàn)了中國(guó)癌癥患者和歐美白人肺癌患者的明確差異。
非吸煙患者的EG FR點(diǎn)位突變非常高發(fā)，中國(guó)人尤其是中國(guó)女性的EG FR變異率非常之高，有超過(guò)40%的這部分患者明確有該點(diǎn)位變異，而歐美白人的變異率則低于10%。
“研究的第一大發(fā)現(xiàn)，就是利用自己的專利技術(shù)，找到了中歐人種在肺癌基因變異上的差異。于是我們決定聯(lián)合亞太地區(qū)7個(gè)國(guó)家、地區(qū)，將日本、韓國(guó)、香港、臺(tái)灣、泰國(guó)等多個(gè)國(guó)際機(jī)構(gòu)聯(lián)合起來(lái)，專門針對(duì)東亞人種進(jìn)行了專項(xiàng)研究，第一次明確了在東亞人種中E G FR基因突變比率，確實(shí)在非吸煙肺癌患者中占有畸高的比例。研究成果一出來(lái)，我們終于找到了以往一刀切治療的弊端所在，第一代分子靶向藥物的治療有效率一下子提升到了71%的水平”。吳一龍表示，為了印證這一發(fā)現(xiàn)，團(tuán)隊(duì)又接連進(jìn)行了三個(gè)專題研究來(lái)加以重復(fù)驗(yàn)證，結(jié)果同樣是令人欣喜?！爸貜?fù)驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)，EGFR突變型肺癌患者的治療有效率達(dá)到75%，晚期肺癌患者的中位生存期猛地被提升到了29個(gè)月”，結(jié)論一經(jīng)得出，立即引起了全球范圍的轟動(dòng)，被國(guó)際同行認(rèn)定為肺癌治療領(lǐng)域內(nèi)少數(shù)里程碑似的研究。
“全球25個(gè)肺癌指南將我們的研究作為標(biāo)準(zhǔn)加以推廣應(yīng)用，也為全球的肺癌治療確定了中國(guó)人制定出來(lái)的金標(biāo)準(zhǔn)”。
事實(shí)上，這并非吳一龍率領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)第一次為全球肺癌患者提供標(biāo)準(zhǔn)化診療指南。在隨后進(jìn)行的耐藥研究方面，團(tuán)隊(duì)再次提供了另一項(xiàng)全球性的診療規(guī)范。
將患者生存期延長(zhǎng)到40個(gè)月
但一代靶向藥物也好，二代也罷，患者使用靶向藥物后，總會(huì)出現(xiàn)療效喪失、惡性腫瘤繼續(xù)不受控制的生長(zhǎng)狀態(tài)。腫瘤耐藥了，而且耐藥的情況會(huì)表現(xiàn)出截然不同的癥狀。
“有的患者，其一部分的轉(zhuǎn)移癌生長(zhǎng)快，一部分卻控制得很好。這種現(xiàn)象我們稱之為時(shí)空異質(zhì)?！眳且积埍硎荆谝酝膼盒阅[瘤研究中，總會(huì)認(rèn)為所有的癌細(xì)胞都是同一個(gè)祖父分裂出來(lái)的，而他所在團(tuán)隊(duì)卻第一次描述出了迥異于國(guó)際結(jié)論的癌腫狀態(tài)，那就是肺癌、晚期肺癌患者的轉(zhuǎn)移癌，可能源自于其他不同的癌細(xì)胞祖先，或者最初的癌細(xì)胞在分化的過(guò)程中出現(xiàn)了變化和再度變異。
有了理論支撐，再加上更加有針對(duì)性地對(duì)耐藥患者的區(qū)分、治療，團(tuán)隊(duì)在應(yīng)對(duì)肺癌患者耐藥的問(wèn)題上也取得了不錯(cuò)的效果?！拔覀儼l(fā)現(xiàn)了基因突變型患者，有一半的患者會(huì)因?yàn)殚L(zhǎng)期服用靶向藥物后再度出現(xiàn)T 790M點(diǎn)位的基因突變，對(duì)其有針對(duì)性地應(yīng)用新的藥物治療后，他們的中位生存期再度延長(zhǎng)了11個(gè)月?！毕嚓P(guān)研究在世界肺癌大會(huì)上發(fā)表后的一個(gè)小時(shí)，世界頂尖醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭》立即在線發(fā)表了這一結(jié)論。并再度被各國(guó)肺癌治療領(lǐng)域所重視、引用，并明確了第三代分子靶向藥物的應(yīng)用價(jià)值所在。
“從最初的只能存活8個(gè)月，到后來(lái)的存活29個(gè)月，再到目前能夠存活40個(gè)月以上，這樣的研究結(jié)果無(wú)疑是有著巨大效果的”，吳一龍表示，在目前全國(guó)每年新發(fā)的72萬(wàn)例肺癌患者中，有一半能夠通過(guò)一、二代靶向藥物延長(zhǎng)生存期到29個(gè)月，再有一半的人能夠通過(guò)三代靶向藥物延長(zhǎng)生存期到40個(gè)月，這樣的進(jìn)步堪稱巨大。“這表示數(shù)十萬(wàn)中國(guó)肺癌病人有了更長(zhǎng)的生存期，能夠在治療中等待更新的診療方案?！?/p>
肺癌，是目前全球最為高發(fā)的惡性腫瘤，每年約有160萬(wàn)人死于該疾病。
15年前，終末期肺癌的存活率，最多也就是8個(gè)月左右。目前，大約一半的非吸煙女性腺癌患者，即便是終末期也能存活平均40個(gè)月。
研究發(fā)現(xiàn)，非吸煙患者的EGFR點(diǎn)位突變非常高發(fā)，中國(guó)人尤其是中國(guó)女性的EGFR變異率非常高，超過(guò)4 0 %的患者明確有該點(diǎn)位變異，而歐美白人的變異率則低于10%。
15年前，當(dāng)全球醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)ν砥诜伟┒疾捎貌环謹(jǐn)澄业臒r(shí)，終末期肺癌的存活率，最多也就是8個(gè)月左右。15年后，大約一半的非吸煙女性腺癌患者，即便是終末期也能存活平均40個(gè)月，而且存活期間藥物副反應(yīng)小，不致影響正常生活。一系列全新的治療方案，目前已被15個(gè)國(guó)家、25個(gè)國(guó)際指南奉為圭臬。而這，全部出自一個(gè)來(lái)自廣東省人民醫(yī)院肺癌研究團(tuán)隊(duì)的研究、探索。在剛剛結(jié)束的“中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)?lì)C獎(jiǎng)大會(huì)”上，廣東省人民醫(yī)院教授吳一龍團(tuán)隊(duì)?wèi){借“肺癌分子靶向精準(zhǔn)治療模式的建立與推廣應(yīng)用”的項(xiàng)目，獲得最高獎(jiǎng)項(xiàng)一等獎(jiǎng)。
晚期肺癌患者活不過(guò)一年
肺癌，是目前全球最為高發(fā)的惡性腫瘤，每年約有160萬(wàn)人死于該疾病。但在相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間段，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)于肺癌尤其是晚期肺癌的辦法不多?！白詮挠辛四[瘤學(xué)后，全球范圍都發(fā)現(xiàn)一個(gè)特點(diǎn)，那就是肺癌患者中晚期居多，占到了全部肺癌的50%以上。以我國(guó)近幾年的數(shù)據(jù)為例，每年72萬(wàn)肺癌病人中，就有36萬(wàn)病人是晚期患者，這逐漸成為一個(gè)非常沉重的社會(huì)問(wèn)題”。吳一龍表示，針對(duì)這類患者，即便到了21世紀(jì)初期，全球范圍內(nèi)的辦法都不多。采取的是不分青紅皂白、大劑量放化療，在“有殺錯(cuò)不放過(guò)”的指導(dǎo)思想下，當(dāng)時(shí)的晚期肺癌治療有效率低得可憐，整體有效率低至20%-30%左右，也就是大約1/3的患者，用這一療法有效，而其他2/3晚期肺癌患者在承受了極其巨大的治療痛苦后，沒(méi)有效果。
即便1/3患者有效，其付出的代價(jià)也是非常巨大的。大劑量放療帶來(lái)的放射性肺炎，大劑量有毒化療物質(zhì)帶來(lái)的脫發(fā)、胃納差，白細(xì)胞降到危險(xiǎn)、極低的水平……“當(dāng)時(shí)的治療手段中，絕大多數(shù)的患者都會(huì)出現(xiàn)大于3度、嚴(yán)重影響患者生活、需要住院控制的副反應(yīng)”。吳一龍表示，相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)，主攻肺癌研究的醫(yī)學(xué)專家，往往沒(méi)有一年以上的晚期肺癌病人朋友，因?yàn)樵谀莻€(gè)年代，晚期肺癌的患者中位數(shù)生存期只有8-12個(gè)月左右。
基因測(cè)序助推肺癌治療
情況在2002年全球第一種針對(duì)肺癌的靶向藥物面世后，有了些許的改觀。
醫(yī)學(xué)領(lǐng)域延續(xù)了以往一刀切似的簡(jiǎn)單粗暴———不論什么晚期肺癌患者，一律使用該類代價(jià)高昂的藥物進(jìn)行治療?！耙?yàn)槭强诜陌邢蛩幬?，患者出現(xiàn)的副反應(yīng)要少了很多，也小了很多。15%的人會(huì)出現(xiàn)一定的副反應(yīng)，15%的患者用該治療有效，患者中位生存期能夠取得不低于大劑量化療的效果，生存期依然是8個(gè)月左右”。有了更為先進(jìn)的藥物后，緣何治療效果上卻難有寸進(jìn)?吳一龍開(kāi)始思索一直以來(lái)采用的一刀切方案是否準(zhǔn)確、有了新的治療武器后，治療方案是否還有改進(jìn)的空間?
基因測(cè)序助推肺癌治療
囿于當(dāng)時(shí)的基因測(cè)序技術(shù)并未得到推廣，無(wú)法對(duì)現(xiàn)有患者進(jìn)行更為精準(zhǔn)的分型。吳一龍率先在全球?qū)Ψ伟┗颊呒右詤^(qū)分和分類，他第一次將患者按照性別、是否吸煙，患的癌癥是腺癌還是鱗癌這類組別進(jìn)行區(qū)分。“結(jié)果還是有非常欣喜的發(fā)現(xiàn)，首先男女對(duì)靶向藥物的治療反應(yīng)是不一樣的，尤其是那些不吸煙的腺癌患者，這一人群的治療效果一下子就提升到了40%以上”。相當(dāng)部分的晚期肺癌患者可以接受痛苦度更低、治療效果更佳的方案了。
簡(jiǎn)單粗暴的一種藥通治所有肺癌患者的情況，直到2004年基因測(cè)序技術(shù)的普及應(yīng)用，才得到了根本性的改觀。醫(yī)學(xué)領(lǐng)域開(kāi)始能夠應(yīng)用基因分型技術(shù)，以分子分型的方法對(duì)肺癌患者進(jìn)行基因分析。
“我們是全國(guó)最早應(yīng)用這一技術(shù)的治療團(tuán)隊(duì)，在國(guó)內(nèi)最早建立了自己的實(shí)驗(yàn)室，并擁有了多項(xiàng)專利”，吳一龍表示，應(yīng)用專利技術(shù)，團(tuán)隊(duì)能夠進(jìn)行大量的基因篩查，一次測(cè)序能夠檢測(cè)出40-50個(gè)基因突變。能夠從更加微觀的層面對(duì)肺癌加以研究，研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)始對(duì)500多例肺癌確診患者進(jìn)行逐一測(cè)序，結(jié)果找到吸煙和非吸煙患者之間的明顯差異，也同時(shí)發(fā)現(xiàn)了中國(guó)癌癥患者和歐美白人肺癌患者的明確差異。
非吸煙患者的EG FR點(diǎn)位突變非常高發(fā)，中國(guó)人尤其是中國(guó)女性的EG FR變異率非常之高，有超過(guò)40%的這部分患者明確有該點(diǎn)位變異，而歐美白人的變異率則低于10%。
“研究的第一大發(fā)現(xiàn)，就是利用自己的專利技術(shù)，找到了中歐人種在肺癌基因變異上的差異。于是我們決定聯(lián)合亞太地區(qū)7個(gè)國(guó)家、地區(qū)，將日本、韓國(guó)、香港、臺(tái)灣、泰國(guó)等多個(gè)國(guó)際機(jī)構(gòu)聯(lián)合起來(lái)，專門針對(duì)東亞人種進(jìn)行了專項(xiàng)研究，第一次明確了在東亞人種中E G FR基因突變比率，確實(shí)在非吸煙肺癌患者中占有畸高的比例。研究成果一出來(lái)，我們終于找到了以往一刀切治療的弊端所在，第一代分子靶向藥物的治療有效率一下子提升到了71%的水平”。吳一龍表示，為了印證這一發(fā)現(xiàn)，團(tuán)隊(duì)又接連進(jìn)行了三個(gè)專題研究來(lái)加以重復(fù)驗(yàn)證，結(jié)果同樣是令人欣喜?！爸貜?fù)驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)，EGFR突變型肺癌患者的治療有效率達(dá)到75%，晚期肺癌患者的中位生存期猛地被提升到了29個(gè)月”，結(jié)論一經(jīng)得出，立即引起了全球范圍的轟動(dòng)，被國(guó)際同行認(rèn)定為肺癌治療領(lǐng)域內(nèi)少數(shù)里程碑似的研究。
“全球25個(gè)肺癌指南將我們的研究作為標(biāo)準(zhǔn)加以推廣應(yīng)用，也為全球的肺癌治療確定了中國(guó)人制定出來(lái)的金標(biāo)準(zhǔn)”。
事實(shí)上，這并非吳一龍率領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)第一次為全球肺癌患者提供標(biāo)準(zhǔn)化診療指南。在隨后進(jìn)行的耐藥研究方面，團(tuán)隊(duì)再次提供了另一項(xiàng)全球性的診療規(guī)范。
將患者生存期延長(zhǎng)到40個(gè)月
但一代靶向藥物也好，二代也罷，患者使用靶向藥物后，總會(huì)出現(xiàn)療效喪失、惡性腫瘤繼續(xù)不受控制的生長(zhǎng)狀態(tài)。腫瘤耐藥了，而且耐藥的情況會(huì)表現(xiàn)出截然不同的癥狀。
“有的患者，其一部分的轉(zhuǎn)移癌生長(zhǎng)快，一部分卻控制得很好。這種現(xiàn)象我們稱之為時(shí)空異質(zhì)?！眳且积埍硎荆谝酝膼盒阅[瘤研究中，總會(huì)認(rèn)為所有的癌細(xì)胞都是同一個(gè)祖父分裂出來(lái)的，而他所在團(tuán)隊(duì)卻第一次描述出了迥異于國(guó)際結(jié)論的癌腫狀態(tài)，那就是肺癌、晚期肺癌患者的轉(zhuǎn)移癌，可能源自于其他不同的癌細(xì)胞祖先，或者最初的癌細(xì)胞在分化的過(guò)程中出現(xiàn)了變化和再度變異。
有了理論支撐，再加上更加有針對(duì)性地對(duì)耐藥患者的區(qū)分、治療，團(tuán)隊(duì)在應(yīng)對(duì)肺癌患者耐藥的問(wèn)題上也取得了不錯(cuò)的效果?！拔覀儼l(fā)現(xiàn)了基因突變型患者，有一半的患者會(huì)因?yàn)殚L(zhǎng)期服用靶向藥物后再度出現(xiàn)T 790M點(diǎn)位的基因突變，對(duì)其有針對(duì)性地應(yīng)用新的藥物治療后，他們的中位生存期再度延長(zhǎng)了11個(gè)月?！毕嚓P(guān)研究在世界肺癌大會(huì)上發(fā)表后的一個(gè)小時(shí)，世界頂尖醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭》立即在線發(fā)表了這一結(jié)論。并再度被各國(guó)肺癌治療領(lǐng)域所重視、引用，并明確了第三代分子靶向藥物的應(yīng)用價(jià)值所在。
“從最初的只能存活8個(gè)月，到后來(lái)的存活29個(gè)月，再到目前能夠存活40個(gè)月以上，這樣的研究結(jié)果無(wú)疑是有著巨大效果的”，吳一龍表示，在目前全國(guó)每年新發(fā)的72萬(wàn)例肺癌患者中，有一半能夠通過(guò)一、二代靶向藥物延長(zhǎng)生存期到29個(gè)月，再有一半的人能夠通過(guò)三代靶向藥物延長(zhǎng)生存期到40個(gè)月，這樣的進(jìn)步堪稱巨大?！斑@表示數(shù)十萬(wàn)中國(guó)肺癌病人有了更長(zhǎng)的生存期，能夠在治療中等待更新的診療方案?！?/p>
讓中國(guó)患者用得起好藥
在靶向藥物得到大范圍的應(yīng)用，并被納入到我國(guó)的基本藥物目錄，在幾乎每個(gè)省份都納入到醫(yī)保報(bào)銷藥物范疇后，原本昂貴的靶向藥物也因國(guó)家采購(gòu)、國(guó)家談判的形式，得到了大幅度的降價(jià)?！霸疽粋€(gè)月用藥費(fèi)用1萬(wàn)多元，目前的費(fèi)用已經(jīng)下降一半，而且基本上都是醫(yī)療保險(xiǎn)可以報(bào)銷的范疇”，在吳一龍看來(lái)，將好的藥物推薦給對(duì)的患者，是其工作的主要部分，但另一項(xiàng)更有意義的工作，就是讓更多肺癌患者能夠用得起藥物。
廣東省人民醫(yī)院團(tuán)隊(duì)從事的三代藥全球多中心研究，也基本做到了全球同步。“僅僅進(jìn)行了2年多的臨床研究，拿出了扎實(shí)可信的數(shù)據(jù)，國(guó)家食藥監(jiān)總局就快速進(jìn)入到了數(shù)據(jù)核查階段。第三代靶向藥物，今年肯定能夠在國(guó)內(nèi)上市，使得國(guó)內(nèi)外的肺癌治療，在藥物使用上達(dá)到了同步”，吳一龍表示，在以往，我國(guó)對(duì)于國(guó)際藥物的引進(jìn)流程一般都需要5年左右的時(shí)間。
在靶向藥物得到大范圍的應(yīng)用，并被納入到我國(guó)的基本藥物目錄，在幾乎每個(gè)省份都納入到醫(yī)保報(bào)銷藥物范疇后，原本昂貴的靶向藥物也因國(guó)家采購(gòu)、國(guó)家談判的形式，得到了大幅度的降價(jià)?！霸疽粋€(gè)月用藥費(fèi)用1萬(wàn)多元，目前的費(fèi)用已經(jīng)下降一半，而且基本上都是醫(yī)療保險(xiǎn)可以報(bào)銷的范疇”，在吳一龍看來(lái)，將好的藥物推薦給對(duì)的患者，是其工作的主要部分，但另一項(xiàng)更有意義的工作，就是讓更多肺癌患者能夠用得起藥物。
廣東省人民醫(yī)院團(tuán)隊(duì)從事的三代藥全球多中心研究，也基本做到了全球同步。“僅僅進(jìn)行了2年多的臨床研究，拿出了扎實(shí)可信的數(shù)據(jù)，國(guó)家食藥監(jiān)總局就快速進(jìn)入到了數(shù)據(jù)核查階段。第三代靶向藥物，今年肯定能夠在國(guó)內(nèi)上市，使得國(guó)內(nèi)外的肺癌治療，在藥物使用上達(dá)到了同步”，吳一龍表示，在以往，我國(guó)對(duì)于國(guó)際藥物的引進(jìn)流程一般都需要5年左右的時(shí)間。
值得欣慰的是，目前國(guó)內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)，也加入到對(duì)肺癌治療藥物的研發(fā)隊(duì)伍。“無(wú)論是第三代藥物的國(guó)產(chǎn)化產(chǎn)品，還是更新的肺癌免疫治療藥物，國(guó)內(nèi)企業(yè)的研究，在我們這都取得了很不錯(cuò)的效果，在肺癌治療領(lǐng)域，醫(yī)生手中將有越來(lái)越多的有效手段?！眳且积埍硎?。
