![[object Object]](https://file.youlai.cn/cnkfile1/M02/5B/D6/14A2763AAE65413B036DFB1C22C55BD6.jpg?x-oss-process=image/resize,w_360,m_lfit)
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新生兒遺傳代謝病篩查項目
2023-06-12 16:16:39播放：-
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新生兒遺傳代謝病篩查項目
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新生兒代謝病主要檢查項目為苯丙酮尿癥與先天性甲狀腺功能低下，這兩種疾病如果未經(jīng)治療，可能發(fā)展成嚴(yán)重的智力低下，影響正常生活。如果能夠早期通過足跟血進(jìn)行篩查，及時進(jìn)行治療，這兩種疾病可以控制。早期明確診斷后對癥進(jìn)行治療，多數(shù)的智力損傷可以得到有效的控制，可以像正常人一樣生活與學(xué)習(xí)。
通常所有的新生兒都要