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原發(fā)性骨髓纖維化癥目前還缺乏良好的治愈方法，但多數(shù)患者通過藥物治療能夠有效地控制疾病進展，特別是JAK2V617F針對通路的單抗出現(xiàn)后，很多晚期的患者都獲得很好的治療效果，隨著新藥的出現(xiàn)，會有效地延緩疾病的是進展，提高患者的生活質(zhì)量。