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無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，屬于唐氏綜合征篩查方法之一。胎兒DNA可通過(guò)胎盤(pán)循環(huán)進(jìn)入母血中，無(wú)創(chuàng)DNA通過(guò)抽取母血，檢測(cè)胎兒游離DNA，從而篩查胎兒染色體非整倍性變化。

無(wú)創(chuàng)DNA主要篩查三大染色體疾病，包括21三體綜合征、18三體綜合征及13三體綜合征，準(zhǔn)確性高于血清學(xué)檢查。21三體綜合征檢出率可達(dá)90%以上，但其它兩條染色體及性染色體數(shù)量異常檢出率相對(duì)較低。孕22周以上孕婦錯(cuò)過(guò)血清學(xué)篩查最佳時(shí)間，可通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA評(píng)估21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)。