出診醫(yī)院：北京大學(xué)第一醫(yī)院 血液內(nèi)科?
醫(yī)院地址：查看地圖
累計(jì)已解決59個(gè)網(wǎng)友的問題
丙酮酸激酶缺乏癥多為先天基因突變所致，屬常染色體隱性遺傳病，主要是由于基因缺陷導(dǎo)致患兒的丙酮酸激酶缺乏所引起，好發(fā)于有家族遺傳病史的嬰幼兒。本病是常染色體隱性遺傳病，純合子患者丙酮酸激酶活性小于正常活...
贊（50） 2023-02-17 21:05:44
1、慢性期：大多數(shù)無癥狀，部分患者出現(xiàn)不明原因低熱、乏力。檢查外周血中性粒細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞明顯增加，骨髓原始細(xì)胞小于5%。2、加速期：患者出現(xiàn)不明原因發(fā)熱、貧血、出血傾向、脾臟進(jìn)行性增大，檢查骨髓原...
贊（50） 2023-02-15 09:38:59
巨幼細(xì)胞性貧血癥狀多為血液系統(tǒng)的癥狀、胃腸道癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，以上三組癥狀在巨幼細(xì)胞貧血患者中可以同時(shí)存在，也可以單獨(dú)發(fā)生，同時(shí)存在時(shí)其嚴(yán)重程度也多不同。巨幼細(xì)胞性貧血可出現(xiàn)感染、心力衰竭、出血等并...
贊（50） 2023-02-08 20:35:42
漿細(xì)胞性骨髓瘤的高發(fā)人群為中老年人，以及具有親屬遺傳因素人群、屬于高危工作人群、存在病毒或抗原刺激人群，而且男性更容易患有本病。 1、中老年人：臨床證明＞40歲的人患此病的概率較大；2、本病具有親屬遺...
贊（50） 2023-02-06 05:57:34
針對(duì)卟啉病的預(yù)防，主要是做好產(chǎn)前診斷，優(yōu)生優(yōu)育，避免飲酒、藥物等誘發(fā)因素。卟啉病是由遺傳或獲得性酶缺乏，造成血紅素生物合成代謝途徑紊亂的一類疾病，此病的癥狀和體征通常不具特異性。針對(duì)先天性紅細(xì)胞生成性...
贊（50） 2023-01-30 19:52:06
北京大學(xué)第一醫(yī)院 血液內(nèi)科
特別聲明：本站內(nèi)容僅供參考，不作為診斷及醫(yī)療依據(jù)。 舉報(bào)電話：4006678535 廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營許可證：(京)字第09345號(hào) 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書：（京）-經(jīng)營性-2020-0006 京ICP備16049935號(hào)-8 Copyright ?2020 北京縱橫無雙科技有限公司 All rights reserved
