線粒體肌病(別名：線粒體性肌病)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 鄭州
- 神經遺傳病、遺傳代謝病的基因診斷、治療及遺傳咨詢。如不明原因的智力或運動發(fā)育落后、新生兒血篩異常、“腦癱”、染色體病、乳糖不耐受、精氨酸血癥、甲基丙二酸尿癥、線粒體病、糖原累積病、粘多糖貯積癥、希特林蛋白缺乏癥、丙酸尿癥、戊二酸尿癥、苯丙酮尿癥、同型半胱氨酸血癥、高氨血癥、高草氨酸尿癥、遺傳性果糖不耐受、半乳糖血癥、Angelman綜合征、佩梅病及佩梅樣病、遺傳性痙攣性截癱、進行性肌營養(yǎng)不良、杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）、cockayne綜合征、遺傳性免疫缺陷病等。
- 靜安
- 神經系統(tǒng)疾病的診治，如周圍神經病，癲癇、頭痛、頭暈、重癥肌無力等疑難病種，神經肌病，如周圍神經?。庖咝灾車窠洸?，如急性與慢性格林巴利綜合征、遺傳性周圍神經?。?，各種神經痛（三叉神經痛、皰疹后后神經痛），重鎮(zhèn)肌無力；脊髓病，脫髓鞘性脊髓病變等；癡呆與認知障礙，如各種癡呆與認知損害；發(fā)作性疾病，如頭痛與癲癇；情緒與睡眠障礙。
