地中海貧血(別名：珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血、地貧)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 上海
- 主要診治血液系統(tǒng)疾病，如各類貧血、各種白細胞異常或者血小板異常。擅長血液腫瘤性疾病，如白血病、慢性骨髓增生性疾病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征等的治療，尤其是慢性粒細胞白血病治療。
- 廣東
- 小兒外科各種常見病及多發(fā)病，如先天性巨結(jié)腸、膽總管囊腫、膽道閉鎖、小兒血液系統(tǒng)疾病（如地中海貧血、遺傳性球形紅細胞增多癥、特發(fā)性血小板減少性紫癜）、腹股溝斜疝、各種兒童急腹癥（如闌尾炎、腸套疊、腸梗阻、腸穿孔等）、直腸肛門畸形（如肛門閉鎖或狹窄）等。
- 廣東
兒科各項診療操作技術(shù)，尤其在兒童支氣管哮喘、慢性咳嗽、反復呼吸道感染、小兒喘息性疾病方面有豐富臨床經(jīng)驗。嬰兒腹瀉、小兒濕疹、母乳性黃疸、臍炎、乳汁吸入性肺炎、嬰兒便秘、新生兒高膽紅素血癥、新生兒肺炎、新生兒敗血癥、小兒哮喘、上呼吸道感染、皰疹性咽峽炎、小兒肺炎、急性腸炎、法洛四聯(lián)癥、室間隔缺損、房間隔缺損、小兒急性喉炎、小兒鼻炎、小兒尿路感染、汞中毒、地中海貧血、缺鐵性貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、甲狀腺功能亢進、甲狀腺功能減退、新生兒腹瀉、臍疝、小兒腸炎、便秘；對于牛奶蛋白過敏，嬰兒睡眠輔食添加疫苗接種。
- 廣東
- 產(chǎn)前診斷與遺傳咨詢：1 單基因遺傳病咨詢（如地貧、DMD、NF基因、耳聾基因如GJB2、GJB3、SLC26A4、MTDNA等和SMA等）；2 解讀NT、唐篩、NIPT(無創(chuàng))和NIPT-PLUS（擴展性無創(chuàng)）等報告和保健指導；3 解讀CNV-seq（考貝數(shù)檢測）、CMA（基因芯片）、WES（醫(yī)學外顯子基因測序）和WGS(全基因組測序)等報告；4 解讀胎兒NT、Ⅱ級/ Ⅲ級或者三維/四維超聲、胎兒心臟超聲和胎兒MR等畸形或者軟指標異常；5致畸病毒TORCH（弓形蟲病毒、巨細胞病毒、風疹病毒、單純皰狀病毒、細小病毒）篩查報告解讀和咨詢；6遺傳代謝病如苯丙氨酸羥化酶缺乏癥、四氫生物蝶呤缺乏癥、楓糖尿病、酪氨酸血癥、同型半胱氨酸血癥、高甲硫胺酸血癥、非酮性高甘胺酸血癥、高組氨酸血癥、高脯氨酸血癥、羥脯氨酸血癥、尿黑酸尿癥、白化病、鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥、氨甲酰磷酸合成酶1缺乏癥、瓜氨酸血癥Ⅰ型、希特林缺乏癥、精氨酸琥珀酸尿癥、精氨酸琥珀酸尿癥、精氨酸血癥、高鳥氨酸血癥、高鳥氨酸血癥—高氨血癥—同型瓜氨酸血癥、甲基苯二酸血癥、丙酸血癥、異戊酸血癥、戊二酸血癥Ⅰ型、丙二酸血癥、3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶缺乏癥、生物素酶缺乏癥、原發(fā)性肉堿缺乏癥、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶Ⅰ缺乏癥、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶Ⅱ缺乏癥、短鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥、中鏈?；o酶A脫氫酶A脫氫酶缺乏癥、極長鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥、多種?；o酶A脫氫酶缺乏癥、糖原累積病、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、先天性乳糖酶缺乏癥、先天性蔗糖酶—異麥芽糖酶缺乏癥、葡糖糖／半乳糖吸收不良癥、丙酮酸羧化酶缺乏癥、先天性高胰島素性低血糖、先天性糖蛋白糖基化缺陷導致的疾病、黏多糖貯積癥、戈謝病、尼曼—匹克病、異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、半乳糖唾液酸貯積癥、低磷性佝僂病、軟骨發(fā)育不全綜合征、成骨不全、21-羥化酶缺乏癥、11β—羥化酶缺乏癥、家族性高膽固醇血癥、家族性高甘油三酯血癥、家族性高乳糜微粒血癥、葡糖糖-6-磷酸脫脫氫酶缺乏癥、肝豆狀核變性、嘌呤代謝障礙、嘧啶代謝障礙、膽汁酸合成缺陷癥等基因診斷及解讀血氣相/液相色譜、尿有機酸等串聯(lián)質(zhì)譜報告分析；7 各類染色體疾病（結(jié)構(gòu)及數(shù)目異常、純和狀態(tài)等）報告解讀和風險評估；8不良生育史（復發(fā)流產(chǎn)、曾生育先天畸形兒等）回顧分析、遺傳學病因查找、再生育方案擬定；9孕前用藥、孕早期接觸各種不良環(huán)境致畸因子分析、孕早期服用各種藥物致畸咨詢及預后判斷；10男性不育：無精癥、少精癥、弱精癥、男性因素導致的胎?；蛄鳟a(chǎn)檢驗診斷和鑒別診斷及報告解讀；11三代試管嬰兒不同染色體核型風險分析及胚胎選擇方案 ；12各種染色體、基因異常的生殖問題及其對應方案；13各種胚胎發(fā)育異常、胚胎染色體及基因異常的原因分析與處置方案；14各種遺傳病、先天性畸形及幼兒發(fā)育不良、智力低下、語言障礙、自閉癥等咨詢及分子遺傳診斷方案和報告解讀；15近親結(jié)婚的遺傳學檢查及結(jié)果分析，遺傳咨詢等；16備孕及孕前檢查報告解讀。
