遺傳性血管性水腫(別名：C1抑制物缺乏癥;C1酯酶抑制劑缺乏癥;遺傳性血管神經(jīng)性水腫)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 烏魯木齊
- 造血干細(xì)胞移植、免疫治療、抗血管新生治療和骨病的治療，以及淋巴瘤及再生障礙性貧血等惡性血液病、敗血癥、過敏性紫癜、急性白血病、獲得性血小板功能障礙、血友病、遺傳性血管性水腫、慢性粒細(xì)胞性白血病、巨幼細(xì)胞性貧血、再生障礙性貧血、原發(fā)性血小板增多癥等。
- 廣州
- 產(chǎn)前診斷與遺傳疾病的篩查，如遺傳性共濟(jì)失調(diào)、遺傳性溶血性貧血等，對于先天性喉軟骨畸形、邪惡些并指多指畸形、先天性泌尿系畸形等胎兒先天畸形疾病的診治，也具有豐富的經(jīng)驗。
- 烏魯木齊
- 診治與血液相關(guān)的疾病，熟悉造血干細(xì)胞移植、免疫治療、抗血管新生治療和骨病的治療，以及淋巴瘤及再生障礙性貧血等惡性血液病、敗血癥、急性白血病、獲得性血小板功能障礙、血友病、遺傳性血管性水腫、慢性粒細(xì)胞性白血病、巨幼細(xì)胞性貧血、再生障礙性貧血、原發(fā)性血小板增多癥、自身免疫性溶血性貧血等。
- 徐州
- 主要致力于遺傳病的產(chǎn)前診斷、優(yōu)生優(yōu)育的宣教，兒童遺傳病的診斷治療，人類染色體的檢查，通過血、腹水、胸水、骨髓的染色體的檢查排查惡性腫瘤。近年成立不孕不育研究室，開展了精液常規(guī)檢查，及不孕不育癥的治療。
- 濰坊
- 主要從事與胚胎、胎兒發(fā)育異常及出生缺陷密切相關(guān)的染色體疾病和單基因病的遺傳學(xué)診斷工作，為遺傳病患者、出生缺陷兒及其家庭提供個體化臨床遺傳咨詢、全流程診療方案及再生育產(chǎn)前基因診斷。
