遺傳性血管性水腫(別名：C1抑制物缺乏癥;C1酯酶抑制劑缺乏癥;遺傳性血管神經(jīng)性水腫)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 濰坊
- 主要從事與胚胎、胎兒發(fā)育異常及出生缺陷密切相關的染色體疾病和單基因病的遺傳學診斷工作，為遺傳病患者、出生缺陷兒及其家庭提供個體化臨床遺傳咨詢、全流程診療方案及再生育產(chǎn)前基因診斷。
- 烏魯木齊
- 診治淋巴瘤、再生障礙性貧血、敗血癥、過敏性紫癜、急性白血病、獲得性血小板功能障礙、血友病、遺傳性血管性水腫、慢性粒細胞性白血病、巨幼細胞性貧血、再生障礙性貧血、原發(fā)性血小板增多癥、自身免疫性溶血性貧血、彌漫性血管內(nèi)凝血等。
- 烏魯木齊
- 造血干細胞移植、免疫治療、抗血管新生治療等，以及再生障礙性貧血、敗血癥、過敏性紫癜、急性白血病、獲得性血小板功能障礙、血友病、遺傳性血管性水腫、慢性粒細胞性白血病、巨幼細胞性貧血、再生障礙性貧血、原發(fā)性血小板增多癥等。
- 石家莊
- 出生缺陷產(chǎn)前診斷、遺傳病診斷，也擅長胎兒醫(yī)學技術以及胚胎移植后的診斷及指導，并能診治各種遺傳性疾病，如遺傳性血管性水腫、遺傳性球形紅細胞增多癥、遺傳性共濟失調(diào)、遺傳性溶血性貧血及先天性小眼畸形、并指多指畸形、肛門閉鎖、先天性腸閉鎖等遺傳病。
