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地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳性疾病，男女發(fā)病幾率相等，遺傳情況具體如下：

1、如果夫妻雙方均不攜帶地中海貧血基因，則下一代不會出現(xiàn)地中海貧血；

2、如果夫妻中一方是地中海貧血基因的攜帶者，有1/2概率會傳給下一代，因此下一代中有一半概率是地中海貧血基因攜帶者，一半概率完全正常；

3、如果夫婦雙方都是地中海貧血基因攜帶者，下一代有一半概率是地中海貧血基因攜帶者，有1/4概率完全健康，有1/4概率雙方父母攜帶的地中海貧血基因都給到后代，出現(xiàn)重型或中間型地中海貧血，此類臨床情況較嚴重，需要積極治療；

4、如果夫妻雙方是異型地中海貧血攜帶者，下一代有1/2概率是輕型地中海貧血，1/4概率正常，1/4概率攜帶父母雙方的地中海貧血基因。