![[object Object]](https://file.youlai.cn/cnkfile1/M02/05/37/128A07DE078BA0E9F6F1DAECD99B0537.jpg?x-oss-process=image/resize,w_360,m_lfit)
兒童炎性肌纖維母細(xì)胞瘤的治療一般取決于腫瘤的位置、分子特征，以及是否已經(jīng)擴(kuò)散到身體的其它部位，常見以下治療手段：
1、手術(shù)治療：為首選方法，無論發(fā)生在何部位，兒童炎性肌纖維骨細(xì)胞瘤的首選治療手段都應(yīng)該是手術(shù)切除，從目前報道的病例研究而言，如果手術(shù)切除成功，該疾病復(fù)發(fā)幾率相對較小，特別是無明顯浸潤的腫瘤，有些可以痊愈，通常前提是建立在整個腫瘤都被成功切除的基礎(chǔ)上，沒有殘余部分，而且患者依然需要定期復(fù)查；
2、化療：由于該疾病比較罕見，兒童炎性肌纖維母細(xì)胞瘤的化療方案目前也處于探索階段，不同病例報道中提及有不同的治療方案，國外報道的治療方案主要包括低劑量的甲氨蝶呤、長春瑞濱聯(lián)合使用，以及順鉑、阿霉素、異環(huán)磷酰胺、依托泊苷等。國內(nèi)報道有使用長春新堿、環(huán)磷酰胺、放線菌素D等進(jìn)行化療；
3、激素治療：為目前有爭議的治療手段，有的報道治療效果較好，有的報道治療效果不盡如人意；
4、靶向治療：部分病例報道有一半的兒童炎性肌纖維母細(xì)胞瘤的患者存在ALK基因的突變，對于這些患者，如果腫瘤術(shù)后有進(jìn)展或轉(zhuǎn)移，可以使用靶向藥物，ALK基因的抑制劑，如克唑替尼和色瑞替尼等來進(jìn)行治療。
兒童炎性肌纖維母細(xì)胞瘤相對比較罕見，同時由于腫瘤位置不同，癥狀差異較大，診斷有一定的難度。臨床實踐中多數(shù)患者是在排除其他疾病的情況下才能確診，最終的確診依賴于組織活檢。由于兒童炎性肌纖維母細(xì)胞瘤罕見且位置多樣，目前并沒有明確的就診科室，根據(jù)腫瘤位置以及表現(xiàn)癥狀，患者可能就診于不同科室，如果醫(yī)生懷疑患者有兒童炎性肌纖維母細(xì)胞瘤，可通過超聲、CT、核磁共振等影像學(xué)檢查來觀察腫瘤在體內(nèi)的位置、大小。一般需要做組織活檢，即通過腫瘤組織穿刺獲取少量的腫瘤組織，病理科醫(yī)生則在顯微鏡下鑒別活檢組織的細(xì)胞類型，確認(rèn)腫瘤類型。同時患者還需要進(jìn)行血液方面的檢查，可能會有不同程度的貧血、血沉加快、血小板增多和丙種球蛋白血癥，以及白球比倒置，但這些都不是確診的依據(jù)，該疾病的確診需要依賴于組織活檢。