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血清學(xué)唐篩對(duì)于唐氏綜合征的檢出率大概是70%，無創(chuàng)對(duì)唐氏綜合征的檢出率在99%以上，所以這2種技術(shù)方法存在較大的差異。唐篩通過是否還要做無創(chuàng)檢查，有以下幾種情況：

1、不要做：血清學(xué)唐篩結(jié)果如果是低風(fēng)險(xiǎn)，按照技術(shù)規(guī)范，沒有指征必須進(jìn)行下一步的無創(chuàng)或者羊水穿刺檢查。這時(shí)需要結(jié)合孕婦本身的情況，如果胎兒超聲檢查結(jié)果都正常，并且孕婦也沒有特殊的病史，唐篩低風(fēng)險(xiǎn)可以繼續(xù)妊娠，定期觀察即可；

2、要做：如果胎兒超聲檢查有異常，或者曾經(jīng)有過染色體異常患兒生育史的孕婦，以及經(jīng)過綜合評(píng)估判定胎兒有染色體高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，即使唐篩是低風(fēng)險(xiǎn)，也建議進(jìn)一步檢查。至于是選擇無創(chuàng)，還是羊水穿刺，需要根據(jù)具體情況進(jìn)行選擇。如果懷孕后比較擔(dān)心胎兒染色體異常的問題，即使是唐篩低風(fēng)險(xiǎn)，也可以直接選擇無創(chuàng)檢測(cè)。無創(chuàng)檢測(cè)可以作為一線的篩查方案，因?yàn)楸妊鍖W(xué)唐篩技術(shù)更進(jìn)步、準(zhǔn)確性更高。