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脊髓栓系綜合征是一種少見(jiàn)脊髓先天性發(fā)育畸形，為脊髓圓錐位置下移并被栓系在椎管內(nèi)或終絲增粗而引起，伴發(fā)其它畸形，從而產(chǎn)生一系列神經(jīng)功能障礙綜合征。本病常伴發(fā)較多其它畸形，如脊髓本身畸形、椎管內(nèi)脂肪瘤、脂肪脊膜膨出、脊椎分裂、半椎體、棘突交叉、皮膚竇道等。正常脊髓圓錐位于腰一椎體下緣椎管內(nèi)，脊髓圓錐向下延續(xù)為一根細(xì)長(zhǎng)終絲，終絲直徑≤2mm。當(dāng)患者腰椎MRI顯示脊髓圓錐低位，位于腰二椎體以下，終絲直徑增粗＞2mm，伴有神經(jīng)損害癥候群或伴有其它畸形存在，應(yīng)高度考慮脊髓栓系綜合征。磁共振上不僅能準(zhǔn)確判斷有無(wú)脊髓栓系，同時(shí)可以清晰顯示脊髓栓系原因和脊髓脊柱改變。