遺傳咨詢科
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長(zhǎng)描述
- 出診時(shí)間
鄭州
- 遺傳，遺傳咨詢，基因，基因病，遺傳病，測(cè)序，基因芯片，DNA芯片，染色體微陣列，基因診斷，高通量測(cè)序，突變，缺失，染色體分析，產(chǎn)前診斷，遺傳學(xué)，無(wú)創(chuàng)，無(wú)創(chuàng)DNA，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查，產(chǎn)前篩查，苯丙酮尿癥，白化病，肝豆?fàn)詈俗冃?，血友病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，脊肌萎縮癥，甲基丙二酸血癥，遺傳性耳聾，外胚層發(fā)育不良，地中海貧血。
鄭州
- 人類基因與疾病的分析、基因重組以及相關(guān)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)，如PCR，DNA、RNA提純，GUS技術(shù)的生物應(yīng)用。
鄭州
- 常見(jiàn)單基因遺傳?。ㄟM(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、A或B型血友病、遺傳性耳聾）的遺傳咨詢和基因診斷、產(chǎn)前診斷、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷、各種染色體異常病、親子鑒定、羊膜腔穿刺、絨毛穿刺、不良孕產(chǎn)史等
鄭州
常見(jiàn)或罕見(jiàn)遺傳病的遺傳咨詢和基因診斷，尤其是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、A或B型血友病、遺傳性耳聾等50余種我國(guó)常見(jiàn)遺傳病產(chǎn)前分子診斷。
鄭州
- 唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)、NT增厚、無(wú)創(chuàng)篩查、胎兒超聲異常的絨毛取樣、羊水穿刺、臍血穿刺；胎兒畸形、嬰幼兒先天性疾病、家族遺傳病等診斷和產(chǎn)前診斷，以及復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、反復(fù)自然流產(chǎn)/胎停、試管嬰兒移植反復(fù)不著床的保胎治療處理，以及基因檢查、染色體微陣列芯片檢查結(jié)果的解讀。
鄭州
- 擅長(zhǎng)杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、血友病、遺傳性耳聾、白化病、唐氏綜合征等家族性遺傳病和染色體病的遺傳咨詢、治療和產(chǎn)前診斷。
鄭州
- 診治習(xí)慣性/復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、生殖內(nèi)分泌疾?。ǘ嗄衣殉簿C合征、子宮內(nèi)膜異位等）、月經(jīng)紊亂性疾?。怀Ｒ?jiàn)胎兒宮內(nèi)疾病的產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷及可能的宮內(nèi)干預(yù)、侵入性的產(chǎn)前診斷技術(shù)；染色體疾病、單基因及多基因遺傳病的產(chǎn)前診斷及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。
鄭州
- 胎兒先天缺陷的產(chǎn)前診斷、染色體病的診斷、各種單基因遺傳性疾?。òㄟM(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、先天性耳聾、脊髓性肌萎縮癥、白化病等）的基因診斷和產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的診治，性發(fā)育異常疾病如先天性腎上腺皮質(zhì)增生的診斷，特納綜合癥患者的長(zhǎng)期管理等。
鄭州
- 高危妊娠、習(xí)慣性流產(chǎn)、羊水/絨毛穿刺產(chǎn)前診斷、胎死宮內(nèi)、新生兒死亡、胎兒超聲異常、染色體病和單基因病、無(wú)創(chuàng)DNA，中西藥聯(lián)合治療內(nèi)分泌紊亂、保胎、多囊卵巢綜合征、男女不孕不育等。
