遺傳性痙攣性截癱(別名：Strümpell-Lorrain病)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 河南
- 頭暈、頭疼、腦血管?。X梗死、腦出血、煙霧病、遺傳性腦動脈?。?、神經(jīng)變性?。ㄅ两鹕?、多系統(tǒng)萎縮、肌張力障礙、特發(fā)性震顫、運動神經(jīng)元病、肌萎縮側(cè)索硬化、癡呆）、神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病（脊髓小腦共濟失調(diào)、遺傳性痙攣性截癱）、周圍神經(jīng)病、多發(fā)性硬化、視神經(jīng)脊髓炎等疾病的診治。
- 河南
- 神經(jīng)遺傳病、遺傳代謝病的基因診斷、治療及遺傳咨詢。如不明原因的智力或運動發(fā)育落后、新生兒血篩異常、“腦癱”、染色體病、乳糖不耐受、精氨酸血癥、甲基丙二酸尿癥、線粒體病、糖原累積病、粘多糖貯積癥、希特林蛋白缺乏癥、丙酸尿癥、戊二酸尿癥、苯丙酮尿癥、同型半胱氨酸血癥、高氨血癥、高草氨酸尿癥、遺傳性果糖不耐受、半乳糖血癥、Angelman綜合征、佩梅病及佩梅樣病、遺傳性痙攣性截癱、進行性肌營養(yǎng)不良、杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）、cockayne綜合征、遺傳性免疫缺陷病等。
- 河南
- 頭暈、頭疼、腦血管?。X梗塞、腦出血、動脈瘤、遺傳性腦動脈?。?、神經(jīng)變性?。òV呆、震顫、帕金森病、運動神經(jīng)元病、肌萎縮側(cè)索硬化）、神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病（脊髓小腦共濟失調(diào)、遺傳性痙攣性截癱）、周圍神經(jīng)病、多發(fā)性硬化、視神經(jīng)脊髓炎等疾病的診治。
- 湖南
- 神經(jīng)退行性疾病和遺傳?。ㄅ两鹕 柎暮Ｄ?、運動神經(jīng)元病、多系統(tǒng)萎縮、亨廷頓舞蹈病、遺傳性共濟失調(diào)、遺傳性痙攣性截癱、腓骨肌萎縮癥等）以及腦血管病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
- 湖南
- 神經(jīng)退行性疾病與遺傳病、神經(jīng)肌肉病、遺傳性周圍神經(jīng)病，如遺傳性痙攣性截癱、運動神經(jīng)元病、腓骨肌萎縮癥、帕金森病、認知障礙、遺傳性共濟失調(diào)及其它神經(jīng)系統(tǒng)罕見病的診斷、鑒別診斷與治療等。
- 上海
- 各年齡階段癲癇及癲癇綜合征的診斷及治療研究，對兒童癲癇及兒童期各種癲癇及癲癇綜合征、青少年癲癇、癲癇大發(fā)作、癲癇小發(fā)作、難治性癲癇、反復(fù)性癲癇、成人癲癇、老年癲癇、女性癲癇、原發(fā)性癲癇、繼發(fā)性癲病、各種發(fā)作期間癲癇等各種類型癲癇的診治等有較深的臨床造詣。
- 陜西
- 成人與兒童癲癇（包括特發(fā)性癲癇、癥狀性癲癇及各種癲癇綜合征、女性癲癇的腦電圖的判讀、癲癇的病因診斷，癲癇的基因診斷；神經(jīng)系統(tǒng)遺傳罕見病及其病因診斷（基因診斷），包括肝豆狀核變性、肌張力障礙、遺傳性共濟失調(diào)、遺傳性痙攣性截癱、肌營養(yǎng)不良等。
- 廣東
- 運動障礙為主要表現(xiàn)的遺傳病，如肝豆狀核變性、脊髓小腦性共濟失調(diào)、發(fā)作性運動障礙病、遺傳性痙攣性截癱、肌張力障礙等；神經(jīng)肌肉疾病如運動神經(jīng)元病、代謝相關(guān)的肌?。浑玫鞍撞∪鏑JD和FFI等。
