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遺傳性血管性水腫(別名:C1抑制物缺乏癥;C1酯酶抑制劑缺乏癥;遺傳性血管神經(jīng)性水腫)

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    丁紅珂 主治醫(yī)師  
    廣州
    單基因病遺傳咨詢、遺傳病基因檢測(cè)。

    黃演林 主治醫(yī)師  
    廣州
    罕見遺傳病的遺傳咨詢、基因報(bào)告解讀、高通量測(cè)序數(shù)據(jù)分析與變異解讀。

    劉乾坤 住院醫(yī)師  
    廣州
    遺傳咨詢,唐氏篩查、無創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn),胎兒超聲結(jié)構(gòu)和軟指標(biāo)異常、地中海貧血、染色體異常、單基因病、遺傳疾病的診治。

    朱愛蓮 副主任醫(yī)師  
    茂名
    腦、脊髓、神經(jīng)肌肉疾病、神經(jīng)遺傳病、癲癇等疾病的診斷治療,尤其是治療搶救腦出血、腦硬塞、蛛網(wǎng)膜下腔出血、癲癇大發(fā)作、多發(fā)性硬化、重癥肌無力、糖尿病、上消化道出血經(jīng)驗(yàn)豐富,對(duì)疑難病例能做到及時(shí)準(zhǔn)確鑒別診斷,多年潛心研究腦血管疾病的治療。

    陳敦金 主任醫(yī)師  教授
    廣州
    遺傳性疾病的篩查,如遺傳性共濟(jì)失調(diào)、遺傳性溶血性貧血等,對(duì)于先天性喉軟骨畸形、先天性小眼畸形、先天性并指多指畸形等胎兒先天畸形疾病的篩查,也具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。

    陳菲 主治醫(yī)師  
    廣州
    產(chǎn)前診斷與遺傳疾病的篩查,如遺傳性共濟(jì)失調(diào)、遺傳性溶血性貧血等,對(duì)于先天性喉軟骨畸形、邪惡些并指多指畸形、先天性泌尿系畸形等胎兒先天畸形疾病的診治,也具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。

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