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21-羥化酶缺乏癥(別名:假性先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥)

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    楊偉光 主任醫(yī)師  
    齊齊哈爾
    糖尿病以及其急慢性并發(fā)癥的治療、離子紊亂、下丘腦、垂體、甲狀腺、甲狀旁腺、腎上腺、性腺相關(guān)疾病。包括垂體功能減退癥、垂體促甲狀腺激素瘤、生長(zhǎng)激素瘤、低促性腺性性腺功能減退癥等。甲狀腺疾病包括甲狀腺功能亢進(jìn)癥、甲狀腺功能減退癥、亞急性甲狀腺炎、橋本氏甲狀腺炎等,甲狀旁腺疾病有甲旁亢、甲旁減等,腎上腺疾病包括腎上腺腺瘤、皮質(zhì)醇增多癥、原發(fā)性醛固酮增多癥、嗜鉻細(xì)胞瘤,性腺疾病有性早熟、多囊卵巢綜合征、21-羥化酶缺乏癥等。

    劉宜賓 主任醫(yī)師  教授
    長(zhǎng)沙
    擅長(zhǎng)肝豆?fàn)詈俗冃浴?1-羥化酶缺乏癥、小兒癲癇、小兒病毒性腦炎、水痘腦炎、腦炎后遺癥、肌肉病、抽動(dòng)障礙、缺氧缺血性腦病、顱內(nèi)出血、高熱驚厥、哮喘、鼻炎、支氣管炎、肺炎、手足口病、濕疹、水痘、幼兒急疹等疾病的診治。

    謝祥恩 主治醫(yī)師  
    龍巖
    小兒生長(zhǎng)發(fā)育相關(guān)疾病等。

    張琳琳 副主任檢驗(yàn)師  副教授
    鄭州
    單基因遺傳病(DMD、SMA、耳聾、苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥, 白化病、遺傳性乳腺癌、遺傳性卵巢癌、21-羥化酶缺乏癥、小頭畸形、遺傳性黃疸、膽道閉鎖等)和染色體?。?1三體綜合征,18三體綜合征,13三體綜合征,特納氏綜合癥,克氏綜合癥,威廉姆斯綜合癥,22q11.2微缺失綜合征等)的基因診斷和產(chǎn)前診斷以及三代試管嬰兒的臨床遺傳咨詢

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