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Alagille綜合征(別名:先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良綜合征;動脈-肝臟發(fā)育不良綜合征;動脈肝臟發(fā)育異常綜合征)

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    王能里 主治醫(yī)師  
    閔行

    對于肝病基因報告解讀,兒童遺傳性肝病的病因分析有豐富的臨床經(jīng)驗,同時擅長兒童常見肝病的診治。7余年臨床實踐中診斷的膽汁淤積癥包括: 膽道閉鎖、感染相關(guān)、靜脈營養(yǎng)相關(guān)、激素相關(guān)、組織增生性疾病、免疫缺陷相關(guān)、新生兒狼瘡、新生兒血色病、NICCD、Alagille綜合征、家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥、囊性纖維化、膽汁酸合成缺陷、ARC綜合征、線粒體病、溶酶體病、NTCP缺陷病、以直接膽紅素升高為主的膽紅素代謝障礙等等。

    羅娜 住院醫(yī)師  
    貴陽
    小兒腹瀉、小兒腸胃炎、小兒厭食、小兒嘔吐、小兒便秘、小兒消化不良、小兒消化性潰瘍等兒童消化科常見疾病的診斷治療。

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