Alagille綜合征(別名：膽汁淤積綜合征、先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良綜合征、動(dòng)脈-肝臟發(fā)育不良綜合征)
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- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長(zhǎng)描述
- 出診時(shí)間
- 閔行
對(duì)于肝病基因報(bào)告解讀，兒童遺傳性肝病的病因分析有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)，同時(shí)擅長(zhǎng)兒童常見(jiàn)肝病的診治。7余年臨床實(shí)踐中診斷的膽汁淤積癥包括: 膽道閉鎖、感染相關(guān)、靜脈營(yíng)養(yǎng)相關(guān)、激素相關(guān)、組織增生性疾病、免疫缺陷相關(guān)、新生兒狼瘡、新生兒血色病、NICCD、Alagille綜合征、家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥、囊性纖維化、膽汁酸合成缺陷、ARC綜合征、線粒體病、溶酶體病、NTCP缺陷病、以直接膽紅素升高為主的膽紅素代謝障礙等等。
