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兒童保健、遺傳代謝病篩查診斷和治療、優(yōu)生遺傳咨詢。

染色體病、地中海貧血等遺傳病的診斷及遺傳咨詢，以及胎兒異常遺傳咨詢，羊水、臍血及絨毛穿刺。

母胎醫(yī)學(xué)的介入性產(chǎn)前診斷手術(shù)（絨毛穿剌、羊水穿刺、臍血穿刺）以及嚴重出生缺陷的遺傳咨詢。

21-三體綜合征、18-三體綜合征、常染色體顯性遺傳多囊腎病、小兒脆性X染色體綜合征、貓叫綜合征等染色體基因病的診斷。

優(yōu)生優(yōu)育及遺傳咨詢，產(chǎn)前篩查及診斷，胎兒異常的咨詢，單基因產(chǎn)前篩查及孕期指導(dǎo)。

胎兒超聲檢查（包括NT、系統(tǒng)B超、胎兒超聲心動圖檢查、畸形胎兒超聲診斷等）、異常胎兒產(chǎn)前超聲遺傳咨詢、婦科超聲、產(chǎn)前介入性穿刺手術(shù)（絨毛穿刺、羊水穿刺、臍帶血穿刺）的超聲引導(dǎo)，以及成人腹腔、盆腔內(nèi)臟器、淺表器官（乳腺、甲狀腺、皮下組織等）、全身血管的超聲檢查等。

優(yōu)生遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷取材，羊水細胞染色體核型分析、染色體病的咨詢與生育保健指導(dǎo)、在孕前優(yōu)生咨詢、因染色體病導(dǎo)致的不孕不育的咨詢、孕期優(yōu)生咨詢、產(chǎn)前篩查與診斷方面有獨特之處。曾診斷出多例外周血與羊水細胞染色體病患者和唐氏兒的胎兒

內(nèi)分泌常見病和多發(fā)病的診治。

染色體異常、性連鎖遺傳病、遺傳性代謝缺陷病、先天性結(jié)構(gòu)畸形等的診治，如無腦兒、開放性脊柱裂、唇腭裂、先天性心臟病、髖關(guān)節(jié)脫臼等。

遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷及遺傳病的篩查和防治，胎兒發(fā)育異常與不孕不育的病因研究。

遺傳咨詢、健康咨詢，以及新生兒遺傳疾病相關(guān)檢查。

主要是診治生殖科相關(guān)疾病。

婦科內(nèi)泌治療，功血、多囊卵巢綜合征及不孕不育的診治，以及宮腹腔鏡技術(shù)在不孕不育方面的運用。

主要是生殖疾病的診斷與治療。