果糖不耐受(別名：遺傳性果糖不耐受癥;果糖-1;6-二磷酸醛縮酶缺陷病;果糖不耐癥)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 鄭州
- 神經(jīng)遺傳病、遺傳代謝病的基因診斷、治療及遺傳咨詢。如不明原因的智力或運(yùn)動發(fā)育落后、新生兒血篩異常、“腦癱”、染色體病、乳糖不耐受、精氨酸血癥、甲基丙二酸尿癥、線粒體病、糖原累積病、粘多糖貯積癥、希特林蛋白缺乏癥、丙酸尿癥、戊二酸尿癥、苯丙酮尿癥、同型半胱氨酸血癥、高氨血癥、高草氨酸尿癥、遺傳性果糖不耐受、半乳糖血癥、Angelman綜合征、佩梅病及佩梅樣病、遺傳性痙攣性截癱、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）、cockayne綜合征、遺傳性免疫缺陷病等。
- 懷化
- 內(nèi)分泌代謝常見及多發(fā)病的防治及教育工作，如糖尿病、糖尿病病因分型及其急慢性并發(fā)癥、低血糖癥、甲狀腺疾病、血脂異常癥、肥胖癥及其相關(guān)性疾病、高尿酸血癥及痛風(fēng)、內(nèi)分泌性高血壓等。同時對小兒內(nèi)分泌代謝性疾病有一定見解，如生長發(fā)育遲緩或障礙、果糖不耐受癥等。對疑難少見疾病的診療有獨(dú)特經(jīng)驗，如甲狀旁腺疾病、性腺發(fā)育異常、骨礦物鹽代謝、下丘腦-垂體-腎上腺疾病等。
