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    戴毅
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    簡介:戴毅,北京協(xié)和醫(yī)院,神經(jīng)科,副主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)博士,碩士研究生導(dǎo)師。臨床擅長神經(jīng)系統(tǒng)單基因遺傳病基因診斷、治療與遺傳咨詢。2004年畢業(yè)后在北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)科工作。在臨床工作中注重在循證醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)上,以基因組醫(yī)學(xué)、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)觀點診治神經(jīng)系統(tǒng)疾病。在遺傳性神經(jīng)肌肉?。―uchenne/Becker型肌營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)不良、先天性肌營養(yǎng)不良、先天性肌病、脊肌萎縮癥、遺傳性周圍神經(jīng)病、肯尼迪病等)和其他累及神經(jīng)系統(tǒng)的遺傳性疾?。ㄉ窠?jīng)纖維瘤病、結(jié)節(jié)性硬化癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、亨廷頓病、腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)、CADASIL等)診治方面積累了豐富經(jīng)驗。美國杜克大學(xué)、北卡羅萊納大學(xué)訪問學(xué)者。組建和管理DMD等多個神經(jīng)肌肉病患者數(shù)據(jù)庫,為TREAT-NMD國際患者數(shù)據(jù)庫中國區(qū)負(fù)責(zé)人。作為子課題負(fù)責(zé)人,參與“罕見病發(fā)病機(jī)制與診療新技術(shù)研究”、“兒童重癥遺傳病的基因編輯、干細(xì)胞及藥物治療”等國家重大專項課題工作。在國際、國內(nèi)學(xué)術(shù)期刊發(fā)表SCI、核心期刊文章20余篇。目前擔(dān)任中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會秘書、北京醫(yī)學(xué)會罕見病分會委員。
    擅長:神經(jīng)系統(tǒng)單基因遺傳病基因診斷、治療與遺傳咨詢,如Duchenne/Becker型肌營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)不良、先天性肌營養(yǎng)不良、先天性肌病、脊肌萎縮癥、遺傳性周圍神經(jīng)病、肯尼迪病、神經(jīng)纖維瘤病、結(jié)節(jié)性硬化癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、亨廷頓病、腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)、CADASIL等。
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    中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
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