圖文問診暫未開通
電話問診暫未開通
視頻問診暫未開通
預(yù)約掛號(hào)暫未開通
簡(jiǎn)介:李麓蕓,主任醫(yī)師,中南大學(xué)教授,現(xiàn)任中信湘雅生殖與遺傳??漆t(yī)院遺傳中心主任,醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)博士生導(dǎo)師,我國(guó)著名醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家。曾任醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室首屆主任、湖南省政協(xié)第七屆和第八屆委員、湖南省科協(xié)第五屆常委等行政職務(wù)。并擔(dān)任全國(guó)婦幼衛(wèi)生專家委員會(huì)委員、全國(guó)產(chǎn)前診斷技術(shù)專家組成員、《中華醫(yī)學(xué)雜志英文版》和《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》等雜志編委、衛(wèi)生部繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育委員會(huì)首屆學(xué)科組專家、《國(guó)際人類染色體異常核型登記庫》顧問委員會(huì)委員、國(guó)家科技獎(jiǎng)勵(lì)委員會(huì)專業(yè)評(píng)審委員會(huì)特邀評(píng)審員、中國(guó)優(yōu)生優(yōu)育學(xué)會(huì)理事及中國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)會(huì)常務(wù)理事等學(xué)術(shù)職務(wù)。七十年代在國(guó)內(nèi)率先建立染色體病的遺傳咨詢門診,為10808人作了染色體檢查,發(fā)現(xiàn)了75種世界上未曾報(bào)導(dǎo)的染色體異常核型,均被載入《國(guó)際人類染色體異常核型登記庫》。在國(guó)內(nèi)最早建立了羊水細(xì)胞密閉培養(yǎng)和染色體高分辨技術(shù),1979年最先以絨毛為材料進(jìn)行染色體病的產(chǎn)前診斷。提出“家族性染色體斷裂易位熱點(diǎn)”、“9號(hào)染色體次縊痕與語言發(fā)育延遲的智力障礙有關(guān)”、“就診者家系中有過一次原因不明的自然流產(chǎn)史者應(yīng)作為檢出攜帶者的重要臨床指征”、“在女性中單純的部分重復(fù)或缺失的X染色體將恒定地遲復(fù)制并形成X小體,而不是隨機(jī)的”等新概念。受衛(wèi)生部委托為全國(guó)辦班培訓(xùn)363名專業(yè)人才,從而在全國(guó)范圍內(nèi)建立起臨床細(xì)胞遺傳學(xué)這一嶄新學(xué)科,為優(yōu)生作出了巨大貢獻(xiàn)。完成了“國(guó)家自然科學(xué)基金”及國(guó)家“七五”、“八五”科技攻關(guān)等課題,1998年以來結(jié)合人類生殖工程開展遺傳病的基因診斷與產(chǎn)前診斷。在國(guó)際國(guó)內(nèi)期刊上發(fā)表論文146篇,先后獲國(guó)家和省部級(jí)科技成果獎(jiǎng)25次,其中四次分別于1985、1987、1995、及1999年獲國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)。1986年被人事部批準(zhǔn)為“國(guó)家級(jí)有突出貢獻(xiàn)的中青年專家”,1987年省委、省政府授予“省優(yōu)秀科技工作者”,1991年被國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)享受政府特殊津貼。擅長(zhǎng)基因診斷與產(chǎn)前診斷。
擅長(zhǎng):基因診斷與產(chǎn)前診斷。
醫(yī)生信息來自醫(yī)院官網(wǎng)和互聯(lián)網(wǎng)搜索結(jié)果糾錯(cuò)
李麓蕓醫(yī)生的預(yù)約掛號(hào)
- 本出診醫(yī)院平臺(tái)無號(hào),請(qǐng)通過醫(yī)院官方渠道掛號(hào)。
1.
公眾號(hào):可通過微信公眾號(hào)搜索“中信湘雅生殖與遺傳專科醫(yī)院”進(jìn)行預(yù)約;
2.
微信小程序:可通過微信小程序搜索“中信湘雅生殖與遺傳??漆t(yī)院”進(jìn)行預(yù)約;
3.
現(xiàn)場(chǎng):可通過人工窗口或院內(nèi)自助機(jī)進(jìn)行預(yù)約掛號(hào)。
李麓蕓醫(yī)生未在本平臺(tái)開通掛號(hào)服務(wù),向您推薦所在醫(yī)院官方掛號(hào)方式,掛號(hào)方式可能會(huì)存在更新不及時(shí),具體以醫(yī)院官方渠道為準(zhǔn)
*醫(yī)生信息源自醫(yī)院官網(wǎng)或醫(yī)生本人提供。平臺(tái)更新信息存在時(shí)效限制,信息可能出現(xiàn)更新


