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惡性淋巴瘤的確切病因，目前沒有突破性研究，前期流行病學調查發(fā)現(xiàn)，惡性淋巴瘤與遺傳、環(huán)境變化、物理射線及化學有害物質有關。有些淋巴瘤和病毒感染及細菌感染相關。所以淋巴瘤的病因目前并不太清楚，但是在臨床及流行病學調查當中發(fā)現(xiàn)淋巴瘤患者體內某些因素會有相應升高或降低，比如引起胃病的幽門螺旋桿菌與胃的MALT淋巴瘤關系非常密切，而EB病毒感染引起的淋巴組織增殖性增生，如果進一步發(fā)展，會形成淋巴瘤。我國是乙肝大國，乙肝病毒感染和淋巴瘤的相關性也有相應研究，并認為乙肝病毒感染和某些淋巴瘤正相關。

多發(fā)性骨髓瘤在冒煙期，即沒有達到活動性多發(fā)性骨髓瘤階段，可以不做任何治療。多發(fā)性骨髓瘤活動期需要積極治療，如果不及時治療，病情發(fā)展非常迅速，會造成骨髓、骨、心臟、腎臟等全身多部位、多器官功能受損，且持續(xù)時間較長會造成不可逆性損害，若此時再做相應治療，僅部分功能可恢復，比如受多發(fā)性骨髓瘤的免疫球蛋白輕鏈等方面影響，可致腎功能受損，及時進行相應治療，多數(shù)病人腎功能恢復；如果病人放棄治療，時間較長會出現(xiàn)腎臟功能器質性改變，即使多發(fā)性骨髓瘤能夠緩解，腎功能已出現(xiàn)不可逆性改變。

多發(fā)性骨髓瘤潛伏期是多發(fā)性骨髓瘤發(fā)生發(fā)展過程中的一個時期，老百姓所說的潛伏期是多發(fā)性骨髓瘤冒煙期，沒有到達明顯火焰狀態(tài)。多發(fā)性骨髓瘤潛伏期臨床癥狀不會太多，甚至沒有任何癥狀，但是檢查過程中會發(fā)現(xiàn)骨髓里多發(fā)性骨髓瘤細胞增加，血液中某些免疫球蛋白增加。如果病人沒有癥狀，可以觀察，也就是不做任何處理，發(fā)展到一定階段以后再做相應治療，病人會得到最大的受益空間及延長生存期。

惡性淋巴瘤分為霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。霍奇金淋巴瘤是由國外叫霍奇金的人首先發(fā)現(xiàn)，并以他的名字命名。隨著科技手段的不斷進步，發(fā)現(xiàn)在淋巴瘤當中除了霍奇金淋巴瘤外，還有很多其他種類，稱為非霍奇金淋巴瘤，是相對于霍奇金淋巴瘤的另一大類淋巴瘤，而隨著科技手段的發(fā)展、檢測水平的提高以及非霍奇金淋巴瘤的預后因素，其病理類型、病理亞型的種類已高達上百種，所以說淋巴瘤雖只有三個字，但其類型、亞型種類繁多。

多發(fā)性骨髓瘤經(jīng)歷了細胞毒性藥物、免疫調節(jié)劑和靶向藥物、自體或異體干細胞移植等不同治療階段。多發(fā)性骨髓瘤被世界各大腫瘤學專家定義為不能治愈的惡性腫瘤。所以多發(fā)性骨髓瘤目前公認的答案是不能達到治愈，但能夠通過有效治療、合理維持治療，達到遠期療效，病人會長期生存，這也是多發(fā)性骨髓瘤治療方面的一大進步。多發(fā)性骨髓瘤的治愈問題不要太糾結，沒有任何癥狀的帶瘤生存或者輕微癥狀的帶瘤生存，是目前醫(yī)學追求的重要目標。

自2008年開始，世界衛(wèi)生組織已經(jīng)把包括惡性淋巴瘤在內的惡性腫瘤歸為慢性疾病范疇。慢性疾病是一類病程緩慢，不以是否治愈作為鑒別的疾病，比如冠心病、高血壓，而臨床中病人經(jīng)常聽到醫(yī)生說已經(jīng)達到治愈，其實是指臨床治愈的概念。5年內沒有復發(fā)、沒有轉移，稱為臨床治愈。惡性淋巴瘤的5年生存期能夠達到60%-70%，比如國內最常見的彌漫大B細胞淋巴瘤。所以惡性淋巴瘤能夠達到臨床治愈。

淋巴瘤的分類有很多種，有些淋巴瘤從臨床和病理來看，發(fā)展比較慢，而且在某段時間危害性不是太大，臨床把這類淋巴瘤歸為低度惡性淋巴瘤，比如濾泡淋巴瘤、慢性淋巴細胞性白血病、小B細胞淋巴瘤以及邊緣區(qū)淋巴瘤。低度惡性淋巴瘤初期沒有治療指征，可以觀察，患者認為應該早期發(fā)現(xiàn)、早期治療，但是淋巴瘤治療中，早期治療和晚期治療對患者的生存期沒有多大差別。

多發(fā)性骨髓瘤的治療方案分為傳統(tǒng)治療方案，即細胞毒性藥物聯(lián)合治療。 免疫調節(jié)劑和靶向治療，在傳統(tǒng)化療藥物、細胞毒性藥物基礎之上添加相應的免疫調節(jié)劑及靶向藥物，使多發(fā)性骨髓瘤近期及遠期療效得到非常大的改觀，對多發(fā)性骨髓瘤初期治療效果比較好，可達到完全緩解或者非常好的部分緩解。 干細胞移植治療能夠改善病人的生存期。多發(fā)性骨髓瘤的治療方案有傳統(tǒng)化療、細胞毒性藥物治療、靶向藥物和免疫調節(jié)劑治療、干細胞移植治療等。 多發(fā)性骨髓瘤的化療方案以三藥聯(lián)合為好，部分多發(fā)性骨髓瘤患者年齡較大或者體質太差，不能用太多藥物，兩藥或者單藥治療也可以接受。