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    簡介:王光麗,桂林醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院,優(yōu)生遺傳科,副主任醫(yī)師。主要研究方向為遺傳代謝病、遺傳性疾病、腫瘤增殖與轉(zhuǎn)移的分子機制,臨床基本功扎實,擅長遺傳代謝病的診治、遺傳咨詢與再生育指導以及遺傳性疾病的診斷、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢與再生育指導,產(chǎn)前篩查異常的咨詢與處理;胎兒超聲異常的咨詢與處理,如地中海貧血的診斷、產(chǎn)前診斷與遺傳咨詢,特納綜合征、唐氏綜合征、小兒貓叫綜合征等染色體病的診斷、產(chǎn)前診斷與遺傳咨詢,以及白化病、苯丙酮尿癥、魚鱗病、地中海貧血、小兒糖尿病、小兒甲狀腺功能亢進等其它遺傳性疾病的分子診斷。曾在汕頭大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院工作,曾赴浙江大學醫(yī)學院附屬兒童醫(yī)院,進修學習遺傳代謝病的診治與遺傳咨詢?,F(xiàn)任桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院優(yōu)生遺傳實驗室副主任,廣西預防醫(yī)學會出生缺陷預防與控制專業(yè)委員會委員,廣西優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會理事。主持省級科研課題1項,參與國家自然基金及省級自然科學基金等多項課題。以第一作者發(fā)表科研論文近10篇,其中SCI收錄4篇,總影響因子大于15。
    擅長:遺傳代謝病的診治、遺傳咨詢與再生育指導以及遺傳性疾病的診斷、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢與再生育指導,產(chǎn)前篩查異常的咨詢與處理;胎兒超聲異常的咨詢與處理,如地中海貧血的診斷、產(chǎn)前診斷與遺傳咨詢,特納綜合征、唐氏綜合征、小兒貓叫綜合征等染色體病的診斷、產(chǎn)前診斷與遺傳咨詢,以及白化病、苯丙酮尿癥、魚鱗病、地中海貧血、小兒糖尿病、小兒甲狀腺功能亢進等其它遺傳性疾病的分子診斷。
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    桂林醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院
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