遺傳性痙攣性截癱(別名：Strümpell-Lorrain病)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 長沙
- 神經退行性疾病和遺傳?。ㄅ两鹕?、阿爾茨海默病、運動神經元病、多系統(tǒng)萎縮、亨廷頓舞蹈病、遺傳性共濟失調、遺傳性痙攣性截癱、腓骨肌萎縮癥等）以及腦血管病等神經系統(tǒng)疾病。
- 黃浦
- 各年齡階段癲癇及癲癇綜合征的診斷及治療研究，對兒童癲癇及兒童期各種癲癇及癲癇綜合征、青少年癲癇、癲癇大發(fā)作、癲癇小發(fā)作、難治性癲癇、反復性癲癇、成人癲癇、老年癲癇、女性癲癇、原發(fā)性癲癇、繼發(fā)性癲病、各種發(fā)作期間癲癇等各種類型癲癇的診治等有較深的臨床造詣。
- 長沙
- 神經退行性疾病與遺傳病、神經肌肉病、遺傳性周圍神經病，如遺傳性痙攣性截癱、運動神經元病、腓骨肌萎縮癥、帕金森病、認知障礙、遺傳性共濟失調及其它神經系統(tǒng)罕見病的診斷、鑒別診斷與治療等。
- 廣州
- 運動障礙為主要表現的遺傳病，如肝豆狀核變性、脊髓小腦性共濟失調、發(fā)作性運動障礙病、遺傳性痙攣性截癱、肌張力障礙等；神經肌肉疾病如運動神經元病、代謝相關的肌??；朊蛋白病如CJD和FFI等。
- 西安
- 成人與兒童癲癇（包括特發(fā)性癲癇、癥狀性癲癇及各種癲癇綜合征、女性癲癇的腦電圖的判讀、癲癇的病因診斷，癲癇的基因診斷；神經系統(tǒng)遺傳罕見病及其病因診斷（基因診斷），包括肝豆狀核變性、肌張力障礙、遺傳性共濟失調、遺傳性痙攣性截癱、肌營養(yǎng)不良等。
- 南京
- 神經系統(tǒng)感染免疫性疾病、腦血管病（腦出血、腦梗死）等常見病及神經遺傳及變性疾病等疑難病的診治，包括單純皰疹病毒腦炎、病毒性腦膜炎、腦膜癌病、ALS（肌萎縮側索硬化癥）、CMT（腓骨肌萎縮癥）及遺傳性痙攣性截癱等疾病。
- 遵義
- 神經系統(tǒng)常見病及多發(fā)病的診治，尤其是神經退行性疾病和遺傳病，特別是帕金森病、肌張力障礙、老年性癡呆、遺傳性脊髓小腦型共濟失調（SCA）及遺傳性痙攣性截癱（HSP）等疾病的的診斷及治療。
- 鄭州
- 頭暈、頭疼、腦血管?。X梗死、腦出血、煙霧病、遺傳性腦動脈?。⑸窠涀冃圆。ㄅ两鹕?、多系統(tǒng)萎縮、肌張力障礙、特發(fā)性震顫、運動神經元病、肌萎縮側索硬化、癡呆）、神經系統(tǒng)遺傳性疾?。顾栊∧X共濟失調、遺傳性痙攣性截癱）、周圍神經病、多發(fā)性硬化、視神經脊髓炎等疾病的診治。
