唐氏綜合征(別名：21-三體綜合征;Down綜合征;先天愚型)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 貴州
- 血常規(guī)、尿常規(guī)、精液常規(guī)檢查、白帶檢查、肝功、腎功、血糖、血脂、心肌酶譜、電解質(zhì)、抗梅毒抗體、HIV抗體篩查、肺炎支原體、結核抗體、唐氏綜合癥實驗、體液常規(guī)和大便常規(guī)等常規(guī)檢測項目外，還能開展甲狀腺功能檢測、激素測定、各項腫瘤標記物、糖化血紅蛋白、糖耐量、補體、不完全抗體測定、自身抗體檢測、細菌培養(yǎng)及鑒定、降鈣素原（PCT）、病毒的基因定量檢測、微量元素測定、多種呼吸道病毒、HPV檢測等項目。
- 上海
- 專業(yè)重點是智力低下的病因診斷，風險評估和產(chǎn)前診斷，以及染色體病的遺傳咨詢，基因芯片數(shù)據(jù)解讀，分析和咨詢，單基因病風險咨詢和產(chǎn)前診斷。
- 廣東
- 通過影像學檢查明確胎兒是否存在發(fā)育遲緩、先天性并指多指畸形、先天性泌尿系畸形、先天性直腸肛管畸形、先天性腳趾畸形、先天性足畸形、先天性膝關節(jié)畸形、小兒唐氏綜合征等疾病。
- 廣西
- 唐氏綜合征、小兒貓叫綜合征等各類染色體病、色盲、血友病等單基因遺傳病、地中海貧血的遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，和穿刺活檢術、羊水穿刺等各種產(chǎn)前診斷穿刺手術，以及胎兒宮內(nèi)窘迫、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩等胎兒疾病的宮內(nèi)干預治療，復雜性雙胎或多胎的預后評估，習慣性流產(chǎn)的診斷和治療。
