線粒體病(別名：線粒體心肌病、線粒體肌病)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長描述
- 出診時間
- 周口
兒童相關的神經系統(tǒng)疾病（各種類型的癲癇、腦炎、腦膜炎、各種癱瘓性疾病、發(fā)育落后、各種腦損傷的早期干預治療等）；兒童心理行為疾病（孤獨癥譜系、抽動障礙、語言發(fā)育障礙、多動癥、學習困難等）；遺傳代謝病（遺傳性癲癇、甲基丙二酸血癥、戊二酸血癥、線粒體病、肌營養(yǎng)不良等）；兒童常見?。ㄐ悍窝住胗變焊篂a、缺鐵性貧血、佝僂病等）的診治。
- 鄭州
- 神經肌肉病，包括肌營養(yǎng)不良、線粒體病、脂肪累積性肌肉病、糖原累積病和炎性肌肉病等，周圍神經病包括糖尿病性周圍神經病、酒精中毒性周圍神經病、慢性脫髓鞘性周圍神經病等，以及運動神經元病和阿爾茨海默病等變性病，焦慮、抑郁以及許多以軀體化障礙。
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- 神經肌肉病，包括肌營養(yǎng)不良、線粒體病、脂肪累積性肌肉病、糖原累積病和炎性肌肉病等，周圍神經病包括糖尿病性周圍神經病、酒精中毒性周圍神經病、慢性脫髓鞘性周圍神經病等，以及運動神經元病和阿爾茨海默病等變性病，焦慮、抑郁以及許多以軀體化障礙。
- 鄭州
- 神經遺傳病、遺傳代謝病的基因診斷、治療及遺傳咨詢。如不明原因的智力或運動發(fā)育落后、新生兒血篩異常、“腦癱”、染色體病、乳糖不耐受、精氨酸血癥、甲基丙二酸尿癥、線粒體病、糖原累積病、粘多糖貯積癥、希特林蛋白缺乏癥、丙酸尿癥、戊二酸尿癥、苯丙酮尿癥、同型半胱氨酸血癥、高氨血癥、高草氨酸尿癥、遺傳性果糖不耐受、半乳糖血癥、Angelman綜合征、佩梅病及佩梅樣病、遺傳性痙攣性截癱、進行性肌營養(yǎng)不良、杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）、cockayne綜合征、遺傳性免疫缺陷病等。
