線(xiàn)粒體病(別名：線(xiàn)粒體細(xì)胞病)
- 醫(yī)生姓名/職稱(chēng)
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長(zhǎng)描述
- 出診時(shí)間
- 朝陽(yáng)
- 遺傳代謝性疾病，如高氨血癥、甲基丙二酸血癥、生物素酶缺乏、腦肌酸缺乏綜合征、線(xiàn)粒體病等，代謝危象的早期識(shí)別及搶救，神經(jīng)系統(tǒng)危重癥搶救，抽動(dòng)癥、多動(dòng)癥、熱性驚厥、癲癇、腦炎等。
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小兒神經(jīng)及各種遺傳性疾病，甲基丙二酸尿癥、丙酸血癥、戊二酸尿癥I型、異戊酸尿癥等有機(jī)酸尿癥；肉堿缺乏、脂肪酸代謝?。痪€(xiàn)粒體病，溶酶體病；癲癇、腦炎、多發(fā)性硬化、神經(jīng)脊髓炎譜系疾病等各種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
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- 兒童遺傳代謝病和線(xiàn)粒體病、小兒癲癇、藥物難治性癲癇、嬰兒痙攣 、孤獨(dú)癥、多動(dòng)癥、抽動(dòng)癥、假性肌肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良、免疫性腦炎以及小兒神經(jīng)系統(tǒng)常見(jiàn)病等的診斷及治療。
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- 治療小兒神經(jīng)系統(tǒng)常見(jiàn)疾病、抽動(dòng)障礙、ADHD、發(fā)育落后、腦性癱瘓、兒童癲癇、急性播散性腦脊髓炎、多發(fā)性硬化、視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病、急性橫貫性脊髓炎、共濟(jì)失調(diào)、重癥肌無(wú)力、吉蘭巴雷綜合征、慢性炎性脫髓鞘多神經(jīng)根神經(jīng)病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、肌張力障礙、煙霧病、小兒急性偏癱、染色體病、線(xiàn)粒體病、甲基丙二酸血癥、高氨血癥、肝豆?fàn)詈俗冃浴⑦z傳性腦白質(zhì)病、神經(jīng)皮膚綜合征等。
