甲基丙二酸血癥(別名：甲基丙二酸尿癥)
- 醫(yī)生姓名/職稱
- 醫(yī)院/科室
- 地區(qū)
- 擅長(zhǎng)描述
- 出診時(shí)間
- 濟(jì)寧
- 小兒遺傳代謝性疾病的診治與新生兒疾病篩查，對(duì)于先天性甲狀腺功能減退癥、苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥、原發(fā)性肉堿缺乏癥、新生兒佝僂病、缺血缺氧腦病等，以及聽(tīng)力障礙診治經(jīng)驗(yàn)豐富。
- 婁底
- 小兒康復(fù)、營(yíng)養(yǎng)性疾病、生長(zhǎng)發(fā)育促進(jìn)、高危兒監(jiān)測(cè)，如身材矮小、性早熟、發(fā)育遲滯、語(yǔ)言發(fā)育遲緩、腦癱、智力低下、甲低、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥、原發(fā)肉堿缺乏癥、甲基丙二酸血癥、異戊酸血癥、地中海貧血、耳聾基因異常等。
- 鄭州
- 遺傳，遺傳咨詢，基因，基因病，遺傳病，測(cè)序，基因芯片，DNA芯片，染色體微陣列，基因診斷，高通量測(cè)序，突變，缺失，染色體分析，產(chǎn)前診斷，遺傳學(xué)，無(wú)創(chuàng)，無(wú)創(chuàng)DNA，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查，產(chǎn)前篩查，苯丙酮尿癥，白化病，肝豆?fàn)詈俗冃裕巡?，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，脊肌萎縮癥，甲基丙二酸血癥，遺傳性耳聾，外胚層發(fā)育不良，地中海貧血。
- 南通
- 兒童糖尿病、低血糖、肥胖癥、矮小癥、性早熟、青春發(fā)育延遲、性發(fā)育異常、甲狀腺功能疾病、腎上腺皮質(zhì)疾病的診治，以及遺傳代謝病方面，專注于甲基丙二酸血癥、糖原累積病、苯丙酮尿癥等疾病的早期篩查、診斷以及治療。
- 鄭州
- 矮小癥，性早熟，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥，性腺發(fā)育異常，低血糖癥等內(nèi)分泌疾病，甲基丙二酸血癥，有機(jī)酸血癥，線粒體疾病等遺傳代謝疾病，特納綜合癥的診治。
- 煙臺(tái)
- 兒科呼吸系統(tǒng)常見(jiàn)病多發(fā)病診治、新生兒疾病篩查、遺傳代謝性疾病診治及產(chǎn)前診斷、兒童生長(zhǎng)發(fā)育監(jiān)測(cè)，特別是甲基丙二酸血癥的診治及產(chǎn)前診斷、新生兒肝內(nèi)膽汁淤積癥、原發(fā)性肉堿缺乏癥等有機(jī)酸、氨基酸、脂肪酸代謝障礙性疾病。
- 鄭州
- 單基因遺傳病（血友病、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、白化病、脊髓型肌萎縮癥、遺傳性耳聾、杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良、甲基丙二酸血癥等）的基因診斷和產(chǎn)前檢查。
- 南通
兒童內(nèi)分泌和遺傳代謝疾病的診治，如糖尿病、肥胖、矮小癥、性發(fā)育異常、甲狀腺、腎上腺疾病、甲狀旁腺和骨代謝疾病、下丘腦垂體疾病、染色體疾病、甲基丙二酸血癥等遺傳代謝疾病、青春期發(fā)育保健、兒童營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)發(fā)育保健，對(duì)兒童常見(jiàn)病、多發(fā)病、危重癥和疑難疾病能熟練診治。
- 鄭州
- 矮小癥，性早熟，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥，性腺發(fā)育異常，低血糖癥等內(nèi)分泌疾病，甲基丙二酸血癥，有機(jī)酸血癥，線粒體疾病等遺傳代謝疾病，特納綜合癥的診治。
- 德州
擅長(zhǎng)兒童保健，如兒童營(yíng)養(yǎng)、喂養(yǎng)問(wèn)題，肥胖，營(yíng)養(yǎng)不良，牛奶蛋白過(guò)敏，兒童生長(zhǎng)發(fā)育偏離如矮小，性早熟等，智力發(fā)育障礙，特別是遺傳代謝病如先天性甲低、苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥等疾病的診斷和治療
- 貴陽(yáng)
- 小兒內(nèi)分泌及遺傳代謝專業(yè)疾病診治工作，如小兒矮小癥、性早熟、糖尿病、先天性甲狀腺功能減退癥、苯丙酮尿癥、四氫生物喋呤缺乏癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、組氨酸血癥、酪氨酸血癥、同型胱氨酸血癥、楓糖尿癥、甲基丙二酸血癥等。
- 鄭州
- 單基因遺傳病（DMD、SMA、耳聾、苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥, 白化病、遺傳性乳腺癌、遺傳性卵巢癌、21-羥化酶缺乏癥、小頭畸形、遺傳性黃疸、膽道閉鎖等）和染色體病（21三體綜合征,18三體綜合征,13三體綜合征，特納氏綜合癥，克氏綜合癥，威廉姆斯綜合癥，22q11.2微缺失綜合征等）的基因診斷和產(chǎn)前診斷以及三代試管嬰兒的臨床遺傳咨詢
- 徐州
- 兒童生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、巨人癥、矮小癥、性早熟、先天性甲狀腺功能減低癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥、原發(fā)性肉堿缺乏癥、瓜氨酸血癥等內(nèi)分泌遺傳代謝疾病的診斷和治療。
- 杭州
- 新生兒遺傳代謝病的診治，包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥、半乳糖血癥、楓糖尿病、高胱氨酸尿癥、瓜氨酸血癥、鳥(niǎo)氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥、原發(fā)性肉堿缺乏癥、戊二酸血癥Ⅱ型、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥Ⅰ型、肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥Ⅱ型、中鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥、甲基丙二酸血癥、丙酸血癥、3羥基3甲基戊二酸尿癥、戊二酸血癥Ⅰ型、異戊酸血癥、多種羧化酶缺乏癥、3甲基巴豆酰輔酶A脫氫酶缺乏癥等多種可治性遺傳代謝病。
